салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Тенаксум(Рилменидин* (Rilmenidine*), Tenaxum)

Международное название
Рилменидин* (Rilmenidine*)

Латинское название
Tenaxum

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 1 мг, уп. контурн. яч. 15, пач. картон. 2, Laboratoires Servier Industry(Франция)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб.
рилменидин 1 мг

15 - блистеры (2) - коробки картонные.



Регистрационные №№:
  • таблетки 1 мг: 30 - П №016093/01, 20.12.04. Аннулированное.

  • Описание активных компонентов препарата ТЕНАКСУМ.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Антигипертензивное средство, относится к группе оксазолинов. Избирательно связывается с имидазольными I1-рецепторами центральных и периферических (преимущественно почечных) вазомоторных центров. Связывание рилменидина с имидазольными рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность корковых и периферических центров и приводит к снижению АД.

    Вызывает дозозависимое снижение систолического и диастолического АД, действует в положении больного как лежа, так и стоя.

    В терапевтических дозах длительность действия составляет 24 ч.



    Фармакокинетика


    После приема внутрь быстро абсорбируется (прием пищи на скорость и полноту абсорбции практически не влияет). Cmax (3.5 нг/мл) определяется через 1.5-2 ч после однократного приема 1 мг рилменидина, биодоступность составляет 100%. Связывание с белками плазмы - менее 10%. Vd - 5 л/кг. Метаболизму подвергается незначительная часть всосавшегося активного вещества (метаболиты фармакологически не активны). Выводится в основном почками - 65% в неизменном виде. Почечный клиренс составляет 2/3 от общего. T1/2 - около 8 ч, не зависит от дозы и длительности приема. Css устанавливается через 3 дня. У пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) T1/2 увеличивается до 13 ч, у больных с печеночной недостаточностью - до 12 ч, у больных хронической почечной недостаточностью (КК 15 мл/мин) - до 35 ч. Выделяется с грудным молоком.



    Показания


    Эссенциальная артериальная гипертензия.





    Режим дозирования


    При приеме внутрь рекомендуемая доза составляет 1 мг/, через 1 мес при отсутствии ожидаемого эффекта дозу можно увеличить до 2 мг/ в 2 приема. Лечение длительное.



    Побочное действие


    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы жара.

    Со стороны ЦНС: бессонница, сонливость, слабость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревога, депрессия, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в области эпигастрия, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.

    Дерматологические реакции: кожная сыпь, отеки; в единичных случаях - зуд.

    Прочие: в единичных случаях - расстройства половой функции.



    Противопоказания


    Тяжелая депрессия, хроническая почечная недостаточность (КК<15 мл/мин), беременность, лактация, повышенная чувствительность к рилменидину.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Не следует применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. рилменидин может выделяться с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях показано, что рилменидин не оказывает тератогенного или эмбриотоксического действия.



    Особые указания


    Пациентам после перенесенного инсульта и инфаркта миокарда в период лечения требуется периодическое медицинское обследование.

    Рилменидин не следует применять при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 15 мл/мин).

    Не рекомендуется применение рилменидина в сочетании с ингибиторами МАО.

    В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

    Использование в педиатрии

    Безопасность и эффективность рилменидина у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Согласно клиническим исследованиям рилменидин в терапевтических дозах (1-2 мг/) не влияет на способность к концентрации внимания. В случае превышения терапевтической дозы или при применении в комбинации с лекарственными средствами, которые могут снизить способность к концентрации внимания возможно появление сонливости. Это следует учитывать при применении рилменидина у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении с вазодилататорами, диуретиками и антигистаминными средствами усиливается антигипертензивное действие рилменидина

    При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами антигипертензивное действие рилменидина уменьшается.



    список похожих лекарств


    Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов

    Тенаксум

    Физиотенз®

    Цинт™

    Еще 4 препаратов

    Материалы по теме:
    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу