Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Синкумар(Аценокумарол* (Acenocoumarol*), Syncumar)

Международное название
Аценокумарол* (Acenocoumarol*)

Латинское название
Syncumar

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 2 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 5, ICN Hungary(Венгрия)

Срок хранения
5 лет

Фармакологическая группа
Антикоагулянты

Показания к применению

I74 Эмболия и тромбоз артерий

Описание препарата

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки	1 таб.
аценокумарол	2 мг

10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

таблетки 2 мг: 50

- П №016114/01, 05.02.10. Срок действия рег. уд. не ограничен.

Описание активных компонентов препарата СИНКУМАР.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт непрямого действия, является антагонистом витамина К. Нарушает синтез протромбина (фактора свертывания крови II), проконвертина (фактора свертывания крови VII), факторов IX и X.

Максимальный эффект отмечается через 24-48 ч после приема внутрь. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4-й день.

Фармакокинетика

При приеме внутрь аценокумарол обладает высокой степенью абсорбции, C_max достигается через 1-8 ч, связывание с белками плазмы составляет 99%. Кумулирует при повторном приеме.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Показания

Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболический инсульт, тромбоэмболии различных органов.

В хирургической практике - для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний свертывания крови. В 1-й день лечения доза составляет 8-16 мг/, во 2-й день - 4-12 мг/; на 3-й день - 6 мг. Поддерживающая доза (после снижения величины протромбинового индекса до 50%) - 1-6 мг. Кратность приема - 1 раз/ в одно и то же время.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения вероятности): гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагия, гемартроз, геморрагический инсульт; синдром отмены - повышение риска тромбообразования.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Дерматологические реакции: алопеция, некрозы кожи.

Аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания.

Прочие: головная боль.

Противопоказания

Геморрагический диатез, гипокоагуляция, гипопротромбинемия (менее 70%), почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертензия, перикардит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гиповитаминоз К и С, беременность, лактация, повышенная чувствительность к аценокумаролу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано: беременность, лактация.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано: выраженные нарушения функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано: почечная недостаточность.

Особые указания

Во время лечения необходимо тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения со стороны свертывающей системы крови.

При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении барбитураты снижают эффективность аценокумарола; салицилаты - повышают его эффективность. При одновременном применении аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсические эффекты фенитоина и ульцерогенное действие ГКС.