Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Бупренорфина гидрохлорид(Бупренорфин* (Buprenorphine*), Buprenorphini hydrochloridum)
Международное название
Бупренорфин* (Buprenorphine*)
Латинское название
Buprenorphini hydrochloridum
Товарная группа
Субстанции и образцы стандартные
Форма выпуска и состав
субст., пак., 0,5 кг
Срок хранения
1 год
Фармакологическая группа
Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка субстанция -порошок.
пакеты из алюминиевой фольги (1) двухслойные - контейнеры. Регистрационные №№: | ||||
Описание активных компонентов препарата БУПРЕНОРФИНА ГИДРОХЛОРИД.Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. | ||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Лекарственное взаимодействие Фармакологическое действиеОпиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин. ФармакокинетикаПосле приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени. После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин. Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов. ПоказанияУмеренный и выраженный болевой синдром различного генеза. Режим дозированияВ/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту. Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД. Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь. ПротивопоказанияУгнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью применяют при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью применяют при почечной недостаточности. Применение у пожилых пациентовС осторожностью применяют у лиц пожилого возраста. Применение у детей в возрасте до 12 летПротивопоказан в детском возрасте до 12 лет. Особые указанияС осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействиеБупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО. |
список похожих лекарств
Опиоиды, их аналоги и антагонисты
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |