Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Анавенол(Anavenol®)
Латинское название
Anavenol®
Товарная группа
Форма выпуска и состав
капли для приема внутрь, фл., 25 мл, Galena(Чешская Республика)
Срок хранения
2 года
Фармакологическая группа
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Показания к применению
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон 25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А). Состав оболочки: сахароза, тальк, титана диоксид, поливинилацетат, кармеллоза натрия 20, стеариновая кислота, воск пчелиный белый, воск карнаубский, краситель патентованный синий V, Краситель лимонный желтый СН. 20 - блистеры (3) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат Регистрационные №№: | ||||||||||||||||
Описание лекарственного препарата АНАВЕНОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата АНАВЕНОЛ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2008 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеКомбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию. Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие. ФармакокинетикаПосле приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком. Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч. T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично - в неизмененной форме. Фармакокинетика эскулина не изучена. Показания к применению препарата АНАВЕНОЛВ составе комплексной терапии: — варикозное расширение вен; — предварикозный синдром; — хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома); — трофические язвы голени; — тромбофлебит; — посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей). Режим дозированияТаблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Начальная доза составляет 2 таблетки 3 в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таблетки 3 Побочное действиеВозможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа. При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Противопоказания к применению препарата АНАВЕНОЛ— кровотечение; — детский возраст (до 15 лет); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией. Применение препарата АНАВЕНОЛ при беременности и кормлении грудьюДо настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода. Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек. Применение у детей в возрасте до 12 летПротивопоказание: детский возраст (до 15 лет). Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п. ПередозировкаПри передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов. При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение. Лекарственное взаимодействиеОдновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача. Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола. Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия и сроки храненияВ сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности - 3 года. |
список похожих лекарств
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |