Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Карнитен(Левокарнитин* (Levocarnitine*), Carnitene®)
Международное название
Левокарнитин* (Levocarnitine*)
Латинское название
Carnitene®
Товарная группа
Форма выпуска и состав
табл. жев., 1 г, уп. контурн. б/яч. 5, кор. 2, Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite(Италия)
Срок хранения
3 года
Фармакологическая группа
Витамины и витаминоподобные средства
Показания к применению
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки жевательные белого или почти белого цвета, плоские, круглые.
Вспомогательные вещества: ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат. 2 - стрипы (5) - пачки картонные. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота (2-гидроксибутадионовая кислота), натрия бензоат, натрия сахарината дигидрат, вода дистиллированная. 10 мл - флаконы темного стекла (10) - коробки картонные. Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и. 5 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей Регистрационные №№: | |||||||||||||||||||
Описание лекарственного препарата КАРНИТЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КАРНИТЕН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2011 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеПрепарат для коррекции метаболических процессов. Левокарнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. ФармакокинетикаВсасывание и распределение Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3 ч после приема, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ч. Выведение Выводится почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч). Показания к применению препарата КАРНИТЕНДля приема внутрь — первичный и вторичный дефицит карнитина; — нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние). Для в/в введения — вторичный дефицит карнитина; — нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда; — состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока. Режим дозированияПри первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
При вторичном дефиците при гемодиализе препарат назначают внутрь в дозе 2-4 г/ или в/в в дозе 2 г/ после сеанса гемодиализа. При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/ Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи. При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 г. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния. В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: при применении препарата внутрь - легкие диспептические расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор). Прочие: аллергические реакции; у пациентов с уремией - симптомы мышечной слабости. При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения. Противопоказания к применению препарата КАРНИТЕН— повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете. Применение препарата КАРНИТЕН при беременности и кормлении грудьюПрепарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей в возрасте до 12 летПрепарат назначают детям по показаниям и с учетом возраста. Особые указанияНазначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина. Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено. ПередозировкаТоксических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено. Лекарственное взаимодействиеГКС способствуют накоплению препарата в тканях. Условия отпуска из аптекРаствор для в/в ведения отпускается по рецепту. Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных - 3 года, раствора для приема внутрь – 5 лет, раствора для в/в ведения - 4 года. |
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |