салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Карнитен(Левокарнитин* (Levocarnitine*), Carnitene®)

Международное название
Левокарнитин* (Levocarnitine*)

Латинское название
Carnitene®

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл. жев., 1 г, уп. контурн. б/яч. 5, кор. 2, Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite(Италия)

Срок хранения
3 года

Фармакологическая группа
Витамины и витаминоподобные средства

Показания к применению

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки жевательные белого или почти белого цвета, плоские, круглые.

1 таб.
левокарнитин 1 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат.

2 - стрипы (5) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.

1 фл. (10 мл)
левокарнитин 1 г

Вспомогательные вещества: яблочная кислота (2-гидроксибутадионовая кислота), натрия бензоат, натрия сахарината дигидрат, вода дистиллированная.

10 мл - флаконы темного стекла (10) - коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 амп.
левокарнитина гидрохлорид 246 мг 1.23 г,
      в т.ч. левокарнитин 200 мг 1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей

Регистрационные №№:
  • таблетки жевательные 1 г: 10 - П N011461/01, 18.03.08. Срок действия рег. уд. не ограничен.
  • р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 - П N011461/02, 04.04.08. Срок действия рег. уд. не ограничен.
  • р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 - П N011461/03, 18.03.08. Срок действия рег. уд. не ограничен.

  • Описание лекарственного препарата КАРНИТЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КАРНИТЕН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2011 года.


    Фармакологическое действие


    Препарат для коррекции метаболических процессов.

    Левокарнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

    Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.



    Фармакокинетика


    Всасывание и распределение

    Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3 ч после приема, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ч.

    Выведение

    Выводится почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч).



    Показания к применению препарата КАРНИТЕН


    Для приема внутрь

    — первичный и вторичный дефицит карнитина;

    — нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).

    Для в/в введения

    — вторичный дефицит карнитина;

    — нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

    — состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.





    Режим дозирования


    При первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

    Возраст Суточная доза
    0-2 лет 150 мг/кг массы тела
    2-6 лет 100 мг/кг массы тела
    6-12 лет 75 мг/кг массы тела
    старше 12 лет и взрослые 2-4 г

    При вторичном дефиците при гемодиализе препарат назначают внутрь в дозе 2-4 г/ или в/в в дозе 2 г/ после сеанса гемодиализа.

    При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/ Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

    При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 г. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

    В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: при применении препарата внутрь - легкие диспептические расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор).

    Прочие: аллергические реакции; у пациентов с уремией - симптомы мышечной слабости.

    При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.



    Противопоказания к применению препарата КАРНИТЕН


    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете.



    Применение препарата КАРНИТЕН при беременности и кормлении грудью


    Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.



    Применение у детей в возрасте до 12 лет


    Препарат назначают детям по показаниям и с учетом возраста.



    Особые указания


    Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

    Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.



    Передозировка


    Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.



    Лекарственное взаимодействие


    ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.



    Условия отпуска из аптек


    Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

    Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных - 3 года, раствора для приема внутрь – 5 лет, раствора для в/в ведения - 4 года.



    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу