Цефамабол

Цефамабол

Страна-производитель:

Россия

Фарм-Группа:

Цефалоспорины второго поколения

Производители:

АБОЛмед(Россия)

Международное название:

Цефамандол
Синонимы Мандол, Цефамандол

Лекарственные формы :

порошок для приготовления инъекционного раствора 500мг, порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг

Состав :

Активное вещество-Цефамандол.

Инструкция по применению:

Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония), мочевыводящих путей, гинекологические, абдоминальные, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза, перитонит, эндокардит, менингит, сепсис, септицемия, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания Гиперчувствительность (в том числе к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), ранний детский возраст.
Побочное действие: Тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестаз с желтухой, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, положительный тест Кумбса, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, снижение клиренса креатинина и повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок); боль и инфильтрат в месте в/м введения, тромбофлебит (при в/в введении).
Взаимодействие Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя. Антибактериальную активность увеличивают аминогликозиды. Пробенецид замедляет клубочковую экскрецию и удваивает максимальную концентрацию и продолжительность действия. Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

Передозировка:

Симптомы: судороги (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).Лечение: противосудорожное (диазепам или коротко действующие барбитураты), в тяжелых случаях - гемодиализ.

Особые указания :

С осторожностью назначают новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженными нарушениями функции почек и имеющим в анамнезе колит. Пожилым и ослабленным пациентам при нарушениях функции почек доза должна снижаться с учетом клиренса креатинина (особенно вероятно развитие дисбактериоза и гиповитаминоза К). В период беременности и кормления грудью назначают при крайней необходимости с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода или новорожденного. После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще в течение 48-72 часов.
Литература: Энциклопедия лекарств 2003г.