Триаклим

Триаклим

Страна-производитель:

Венгрия

Фарм-Группа:

Противоклимактерические средства

Производители:

Гедеон Рихтер А.О.(Венгрия)

Международное название:

Триаклим

Лекарственные формы :

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав :

Активное вещество: эстрадиол (в форме гемигидрата) и норэтистерона ацетат.

Инструкция по применению:

- заместительная гормональная терапия в климактерическом периоде для уменьшения проявления симптомов, связанных с эстрогенной недостаточностью (вазомоторная лабильность, атрофия урогенитальных органов); - профилактика постменопаузного остеопороза при повышенном риске его развития.
Противопоказания - беременность (в т.ч. предполагаемая); - период лактации (грудного вскармливания); - острые и хронические заболевания печени или перенесенное заболевание печени, после которого показатели функции печени не нормализовались, печеночная недостаточность; - опухоли печени (гемангиома, рак печени); - тромбоэмболические заболевания (т.ч. в анамнезе); - нарушения мозгового кровообращения (ишемический или геморрагический инсульт); - ретинопатия, ангиопатия; - злокачественная опухоль молочной железы или эндометрия (в т.ч. предполагаемая или в анамнезе); - эстрогенозависимая опухоль (в т.ч. опухоли гениталий) или подозрение на нее; - фиброаденома молочной железы; - эндометриоз; - идиопатическая желтуха или зуд во время предыдущей беременности; - герпес гениталий (в т.ч. в анамнезе); - кровотечения из половых путей неясного генеза; - тяжелое заболевание сердца (ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит); - тяжелое заболевание почек; - повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
Побочное действие: Со стороны мочеполовой системы: в первые месяцы лечения - мажущие или прорывные межменструальные кровотечения, изменение характера менструации, дисменорея, симптомы, подобные предменструальному синдрому, увеличение размеров фибромиомы матки, изменение эрозии шейки матки и степени цервикальной секреции; после 3 месяцев лечения - аменорея, изменение либидо.Со стороны эндокринной системы: в первые месяцы лечения - напряжение и/или увеличение молочных желез; выделение секрета из молочных желез.Со стороны пищеварительной системы: в первые месяцы лечения - тошнота, рвота, спастические боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха.Дерматологические реакции: хлоазма или мелазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая сыпь, гирсутизм; после 3 месяцев лечения - алопеция, кожная сыпь, зуд.Со стороны ЦНС: в первые месяцы лечения - головная боль, мигрень, головокружение, депрессия, хорея.Со стороны органа зрения: после 3 месяцев лечения - нарушение зрения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в первые месяцы лечения - отечность; после 3 месяцев лечения - тромбозы, тромбоэмболия, повышение АД.Прочие: увеличение или снижение массы тела, снижение толерантности к глюкозе, ухудшение течения порфирии, спазмы икроножных мышц.
Взаимодействие Эффективность Триаклима снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (гидантоин, фенилбутазон), с барбитуратами, противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин) из-за усиления метаболизма компонентов препарата, с антибиотиками (ампициллин, рифампицин), с препаратами для общей анестезии, опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, этанолом, некоторыми антигипертензивными препаратами.При одновременном применении Триаклима с гипогликемическими препаратами может потребоваться коррекция доз последних.Минеральное масло может уменьшить всасывание Триаклима из кишечника.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, болезненность молочных желез или чрезмерное образование шеечной слизи.Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Особые указания :

С особой осторожностью следует назначать препарат при бронхиальной астме, сахарном диабете, мигрени, сердечной недостаточности, заболеваниях печени и желчного пузыря, эпилепсии, артериальной гипертензии, депрессии, язвенном колите, миоме матки, фиброзно-кистозной мастопатии, варикозном расширении вен, заболеваниях почек, туберкулезе, порфирии.Перед началом применения препарата необходимо провести общее медицинское обследование (АД, состояние молочных желез, органов брюшной полости и малого таза) и гинекологическое обследование с целью исключения гиперплазии эндометрия. При продолжительном лечении следует проводить гинекологическое обследование каждые 6 месяцев, кроме того, следует обучить пациенток самостоятельному обследованию молочных желез. В случае необходимости следует регулярно проводить маммографию.Необходим регулярный контроль функции печени, АД, анализов мочи, уровня липидов крови.Прием препарата следует немедленно прекратить при появлении симптомов флебита, тромбоза глубоких вен, тромбоэмболических заболеваний, при значительном повышении АД, при появлении желтухи, при обнаружении опухоли печени, при появлении мигренеподобных головных болей впервые, при внезапном нарушении зрения, при длительной иммобилизации, при учащении приступов эпилепсии, при беременности.Длительная монотерапия эстрогенами (более 1 года) повышает риск развития гиперплазии и рака эндометрия. Сочетание эстрогена с гестагеном снижает этот риск. При появлении во время приема Триаклима нерегулярных кровотечений из половых путей следует провести гистологическое исследование мазка эндометрия. Если межменструальные кровотечения продолжаются более 3 месяцев или появились впервые после нескольких месяцев лечения препаратом, следует провести диагностическое выскабливание для исключения злокачественных новообразований матки.С осторожностью следует назначать препарат женщинам с узловатой или фиброзно-кистозной мастопатией, в т.ч. в анамнезе. Состояние молочных желез в этом случае подлежит строгому контролю, включая регулярную маммографию.В ходе заместительной гормональной терапии течение некоторых заболеваний может ухудшаться. Поэтому больных отосклерозом, рассеянным склерозом, системной красной волчанкой, порфирией, меланомой, эпилепсией, мигренью или бронхиальной астмой следует регулярно и тщательно обследовать. Кроме того, под действием эстрогенной терапии может увеличиться в размерах имеющаяся фибромиома матки с последующим ухудшением симптоматики эндометриоза.Следует тщательно контролировать состояние пациенток с сердечно-сосудистыми заболеваниями или нарушением функции почек, так препарат способствует задержке воды и натрия в организме. У пациенток с артериальной гипертензией следует регулярно контролировать АД.В начальном периоде приема препарата пациентки с сахарным диабетом требуют тщательного наблюдения из-за возможного снижения толерантности к глюкозе.При приеме Триаклима возрастает риск заболевания желчного пузыря.На фоне приема Триаклима могут быть искажены результаты некоторых лабораторных показателей: функции печени, почек, надпочечников, щитовидной железы.Прием препарата следует прекратить за 6 недель до плановых хирургических вмешательств во избежание тромбообразования.
Литература: Справочник "Видаль" 2005 г.