Описания лекарств
Главная / Описания лекарств / Б
бронхолитин
(BRONCHOLYTIN)
glaucine + ephedrine
Представительство:
СОФАРМА АО
Владелец регистрационного удостоверения:
SOPHARMA, PLC
код ATX: R03CK
Форма выпуска - бронхолитин
Сироп прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
5 мл глауцина гидробромид 5.75 мг эфедрина гидрохлорид 4.6 мгВспомогательные вещества: лимонной кислоты ангидрид, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, натрия метилгидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, вода дистиллированная.
125 г - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Регистрационные номера:
сироп 5.75 мг+ 4.6 мг/5 мл: фл. 125 г - П №016176/01, 25.01.05
Действие препарата бронхолитин
Комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и бронхолитическое действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание, и, за счет сосудосуживающего действия, устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания к применению препарата бронхолитин
Сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.:
— острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
— острые и хронические бронхиты;
— трахеобронхиты;
— пневмония;
— бронхиальная астма;
— бронхоэктатическая болезнь;
— коклюш.
Дозировки
Взрослым назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут.
бронхолитин - побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у детей - сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны половой системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Противопоказания
— артериальная гипертензия;
— ИБС;
— тяжелые органические заболевания сердца;
— сердечная недостаточность;
— феохромоцитома;
— тиреотоксикоз;
— бессонница;
— глаукома;
— гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
— тиреотоксикоз;
— I триместр беременности;
— лактация (период грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности лекарство следует назначать с осторожностью.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что он содержит 1.7 об.% этанола, каждая доза содержит до 0.069 г этанола. В связи с этим с осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона лекарство следует использовать в течение 28-30 дней.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |