омарон

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, допускается мраморность поверхности.

Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.

Комбинированный лекарство с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Пирацетам

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками.

Циннаризин

Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%. Циннаризин активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм);

— энцефалопатии различного генеза (в т.ч. вследствие интоксикации);

— другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (например, нарушение памяти, внимания, настроения);

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астенический синдром;

— лабиринтопатии;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени и кинетозов.

Взрослым назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут, в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания; детям старше 5 лет - по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

—тяжелые нарушения функции печени;

—нарушения функции почек тяжелой степени;

—беременность;

—лактация;

—детский возраст до 5 лет;

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью следует назначать лекарство пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и умеренной степени, особенно при КК менее 60 мл/мин, следует уменьшить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.

С осторожностью следует назначать лекарство пациентам с повышенным внутриглазным давлением, а также при болезни Паркинсона.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.

Данные о передозировке препарата Омарон не предоставлены.

При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола.

Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.

Омарон улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.