Материалы медицинских конференций

Главная / Материалы медицинских конференций / 2003 / XIII Московская международная гомеопатическая конференция

Технологические аспекты приготовления гомеопатических препаратов

Приготовление гомеопатических препаратов, в особенности многокомпонентных, имеет специфические особенности, которые необходимо учитывать при разработке технологических регламентов, являющихся неотъемлемой частью создания нормативного документа на гомеопатическое лекарственное средство. В практике имеются два основных подхода к получению комплексных препаратов: во-первых, через приготовление производственного комплекса гомеопатических разведений или, во-вторых, путем сочетания гомеопатических потенций на конечном этапе. Производственные комплексы получают путем совместного потенцирования промежуточных разведений активных компонентов. В первом случае в препарате получают истинные по номеру разведения, что обеспечивает наибольший фармакологический эффект. Данный подход был использован при разработке технологии для ряда отечественных препаратов, например, Иов-нефролит, ЭДАС-106, Хондровит, Ацидум С.

Комплексные гомеопатические препараты могут содержать в своем составе разведения до 20 исходных субстанций различного происхождения (матричные настойки из растений и животных, минеральные вещества, органические соединения, нозоды). Получение такого сложного состава диктует необходимость согласовывать как способы получения потенций отдельных компонентов, исходя из физико-химических свойств (приготовление растворов или тритураций), так и взаимодействие компонентов. Наряду с разработкой оптимальной технологии получения разведений активных компонентов и их комплекса в ряде случаев необходимо принимать во внимание взаимодействие активных компонентов со вспомогательными веществами, которые в гомеопатических препаратах выступают в качестве активного носителя информации. Так, в частности, в случае использования в качестве активного компонента кислоты необходимо учитывать химическое взаимодействие ее со спиртом этиловым с образованием эфира. Причем процесс протекает как на этапах потенцирования, так и при хранении препарата.

Таким образом, учет всех вышеперечисленных аспектов при подготовке регламентов на гомеопатические препараты позволяет получать стандартизованный препарат, обладающий определенным фармакологическим действием.

http://www.mhc.ru/mgk.asp