Справочник лекарственных препаратов/ Теветен

Теветен

Группы препарата:

Наименование

Теветен (Teveten)

Фармакологическое действие

p>Активный компонент препарата – эпросартан. Он способен избирательно связываться с рецепторным аппаратом ангиотензина. Данные рецепторы локализованы в эндотелии сосудов, миокарде, тканях почек, надпочечниковой коре. Связь с рецепторным аппаратом достаточно прочная. Препарат предотвращает связывание ангиотензина II с рецепторами и этим предотвращает развитие вазоконстрикции, предупреждает задержку ионов натрия и высвобождение альдостероновых молекул. Эти воздействия позволяют избежать гипертрофических изменений миокардиальных тканей, сосудов.

Активный компонент уменьшает эффекты, которые уже имеют место из-за связывания ангиотензина II с рецепторами. Препарат уменьшает выраженность вазоконстрикции артериальных сосудов, снижает ОПСС, устраняет гипертензию в малом круге кровообращения, понижает реабсорбционные процессы по отношению к ионам натрия, молекулам воды в канальцах почек, ингибирует секрецию альдостероновых молекул.

Теветен предотвращает влияние процессов пролиферации, ассоциированных с ангиотензинном II, на гладкомышечные ткани сосудов и сердечные ткани. Эффект снижения давления наблюдается в течение суток после употребления терапевтической дозы. Симптоматики ортостатической гипотензии после старта терапии не наблюдается.

Стабильный терапевтический ответ развивается после 14–21 дней ежедневного приема таблеток. Влияния на уровенитриглицеридных молекул, глюкозы, холестерина, ЛПНП не зафиксировано. У препарата имеется диуретическое действие опосредованного характера. Эпросартан оказывает нефропротективный эффект за счет ингибирования выведения альбуминовых молекул. Влияния активного компонента на обмен пуринов не отмечено. Теветен не потенцирует эффекты брадикинина, не провоцирует развитие кашля. Кашель наблюдался лишь в 1,5% случаев. Синдрома отмены при резком прекращении приема лекарственного средства не наблюдалось.

Показания к применению

p>Теветен назначается при артериальной гипертензии.

Способ применения

p>Таблетка принимается перорально. Так как пища не влияет на фармакодинамику средства, то можно употреблять его независимо от времени приема пищевых продуктов. Средняя суточная дозировка – 0,6 г. Не проводится коррекция дозировок для геронтологических пациентов, больных с почечной недостаточностью. Курс терапии может быть очень длительным. Препарат подходит для постоянного применения. При недостаточности почек не назначается более 0,6 г/сутки.

Побочные действия

p>Применение препарата Теветен может сопровождаться:

головной болью;
ангионевротическим отеком;
кожной сыпью;
гипотензией;
головокружением;
зудом кожи;
астенией;
постуральной гипотензией;
отеком лица;
кашлем.

Противопоказания

p>Теветен не назначается при:

гиперчувствительности к действующим компонентам таблеток;
показаниях у беременных;
показаниях у детей, подростков;
гиперчувствительности к аддитивным компонентам таблеточной формы;
показаниях у кормящих.

Осторожность важна при назначении препарата Теветен при:

миокардиальной недостаточности тяжелой степени;
стенозе почечных артерий обоих почек;
терапии высокими дозами диуретических средств;
пониженном ОЦК;
стенозе артерии единственной почки;
диареи.

Беременность

p>Теветен нельзя назначать пациенткам в период вынашивания ребенка. Пациенткам с подозрением на беременность препарат отменяют. Клинических данных о безопасности назначения данного средства при беременности нет.

Передозировка

p>Применение доз, которые выше терапевтических, не сопровождается развитием нежелательной симптоматики. Может наблюдаться сильная гипотензия. Терапия должна назначаться лечащим специалистом в зависимости от появившихся симптомов.

Форма выпуска

p>Лекарственное средство Теветен выпускается в форме таблеток двух дозировок. Фасовки препарата для каждой дозировки:

14 табл./упаковка;
28 табл./упаковка;
56 табл./упаковка.

Условия хранения

p>Температура хранения таблеток Теветен – до 25 градусов Цельсия. Нельзя допускать хранения таблеток в доступных для детей и животных местах. Годность терапевтического средства к применению составляет 3 года. Просроченный препарат употреблять противопоказано из-за возможного непредсказуемого влияния на организм. Не должно быть воздействия повышенной влажности на лекарственную форму.

Состав

p>1 таблетка Теветен 400 содержит эпросартана мезилата 490,55 мг. Аддитивные компоненты: магния стеарат, лактоза (в моногидратной форме), МКЦ, кросповидон, крахмал модифицированный, вода, Opadry YS-1-14643-А.

1 таблетка Теветен 600 содержит эпросартана мезилата 735,8 мг. Аддитивные компоненты: магния стеарат, лактоза (в моногидратной форме), МКЦ, кросповидон, крахмал модифицированный, вода, Opadry OY-S-9603.

Лекарственное взаимодействие

table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">

Препарат, группа препаратов

Возможный результат взаимодействия с таблетками Теветен

Препараты лития

Увеличение плазменной концентрации лития

Блокаторы кальциевых каналов

Потенцирование гипотензивного действия блокаторов кальциевых каналов

Нифедипин в пролонгированной форме выпуска

Сильная гипотензия

Абсорбенты

Снижение всасываемости действующего компонента таблеток Теветен

Тиазидные диуретики

Потенцирование эффектов тиазидных диуретиков

Синонимы

p>Навитен.

Дополнительно

p>Назначение препарата в период лактации может негативно сказываться на состоянии ребенка. При необходимости применения именно данного терапевтического средства у кормящей матери принимается решение о прекращении лактации.

Препарат может негативно влиять на скорость психомоторного реагирования и вызывать астеническое состояние, головокружение. Это необходимо знать водителям и рабочим, профессия которых сопряжена с опасностью. Этим группам пациентам рекомендовано воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, ассоциированных с опасностью.

Сильная гипотензия может наблюдаться при приеме препарата у пациентов на фоне обезвоживания, употреблении диуретических средств, рвоты, сильной диареи, а также при гипонатриевой диете. Временное снижение АД не является показанием для отмены терапевтического средства.

При недостаточности работы почек и миокардиальной недостаточности тяжелой степени препарат может провоцировать развитие олигурии, азотемии прогрессирующего характера, почечной недостаточности тяжелой степени. Необходимо проводить контроль состояния почек при длительном приеме таблеток Теветен.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">

Эссенциальная [первичная] гипертензия (I10)

Вторичная гипертензия (I15)

Действующее вещество

эпросартан

АТХ

C09CA02

Производитель

Солвей Фармасьютикалз Б.В. (Нидерланды)