Министистон
Группы препарата:
- Противозачаточные лекарственные средства
- Пероральные гормональные противозачаточные лекарственные средства
- Комбинированные эстроген-гестагенсодержащие гормональные противозачаточные средства
- Монофазные противозачаточные средства
Наименование
Министистон (Minisiston)
Фармакологическое действие
Пероральное (применяемое через рот) противозачаточное средство. Оказывает угнетающее влияние на гонадотропную (регулирующую деятельность половых желез) функцию, что тормозит овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника), а также улучшает функциональное состояние эндометрия (внутреннего слоя матки).
Показания к применению
Предупреждение беременности.
Способ применения
Препарат принимают, начиная с 5-го дня менструации в течение 21 дня по 1 таблетке в день в одно и то же время суток (предпочтительнее вечером). После этого курса необходим 7-дневный перерыв, во время которого появляется кровотечение типа менструации. Следующий 21-дневный курс приема препарата начинают сразу после 7-дневного перерыва (даже в том случае, если во время перерыва приема кровотечение не наступило), желательно в тот же день недели.
Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) - вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).
Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.
Побочные действия
Увеличение массы тела, набухание молочных желез.
Противопоказания
Нарушение функции печени, холецистит (воспаление желчного пузыря), склонность к тромбозам (свертыванию крови в сосуде), злокачественные опухоли.
Форма выпуска
Таблетки (драже) по 0,1 г в упаковке по 21 штуке.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Состав
В каждой таблетке содержится 125 мкг левоноргестрела и 0,03 г (30 мг) этинилэстрадиола.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
этинилэстрадиол, Левоноргестрел