Справочник лекарственных препаратов/ Гепасол Нео 8%

Гепасол Нео 8%

Группы препарата:

Наименование

Гепасол Нео 8% (Hepasol Neo 8%)

Фармакологическое действие

Гепасол Нео 8% - инфузионный раствор для парентерального питания, содержащий комплекс аминокислот. В состав препарата входят 8 незаменимых, 2 условно заменимые и 5 незаменимых аминокислот, которые в процессе метаболизма связывают ионы аммония, обладающие сильным токсичным действием, и способствуют их выведению. Препарат значительно усиливает дезинтоксикационную функцию печени, предотвращает поражение тканей центральной и периферической нервной системы аммиаком у пациентов с нарушенной функцией печени.
После парентерального введения аминокислоты распределяются и метаболизируются во всех тканях организма, участвуют в синтезе белка и энергетическом обеспечении организма. Неиспользованные клетками аминокислоты дезаминируются с образованием мочевины. Выводятся аминокислоты в виде метаболитов почками, при быстром парентеральном введении часть аминокислот выводится в неизменном виде.

Показания к применению

Препарат применяется для частичного или полного парентерального питания у пациентов, страдающих печеночной недостаточностью, в том числе печеночной недостаточностью, которая сопровождается печеночной энцефалопатией.
Препарат используется для терапии пациентов с печеночной комой и предкоматозным состоянием.

Способ применения

Препарат предназначен для внутривенного инфузионного введения. Препарат допускается использовать только в условиях стационара. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым обычно назначают капельное введение препарата со скоростью 1-1,25мл/кг массы тела в час.
Максимально допустимая скорость инфузионного введения для взрослых составляет 1,25мл/кг массы тела в час.
Максимальная суточная доза препарата составляет 18,75мл/кг массы тела.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие тошноты, рвоты, озноба и повышенного потоотделения. Кроме того, возможно развитие тахикардии.
При слишком быстром введении препарата (более 1,25мл/кг массы тела в час) у пациентов возможно развитие нарушений водно-электролитного баланса, отеков периферических тканей, а также отека легких.
В некоторых случаях в месте введения препарата отмечалось развитие геморрагии, а также тромбофлебита грибковой или бактериальной этиологии.

Противопоказания

Повышенная индивидуальна чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают пациентам, страдающим нарушением метаболизма аминокислот, гипергидратацией, сниженным уровнем натрия и калия в плазме крови.
Препарат не используют для терапии пациентов, страдающих сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет, в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата у данных категорий пациентов.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, не рекомендуется назначать препарат, однако при печеночной коме следует оценивать степень опасности для жизни каждой из патологий перед назначением препарата.

Беременность

Препарат не следует применять в период беременности, в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности препарата для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Передозировка

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается усиление побочных эффектов. Кроме того, при значительной передозировке препарата у пациентов возможно развитие острой недостаточности левого желудочка, отека легких, увеличения уровня аммиака в крови и печеночной энцефалопатии.
Специфического антидота нет. При передозировке показана немедленная отмена препарата, а также проведение симптоматического лечения.

Форма выпуска

Раствор для инфузионного введения по 500 мл во флаконах из стекла.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Состав

1000мл препарата содержат:
L-лейцин - 13,09 г;
L-аргинин - 10,72 г;
L-изолейцин - 10,4 г;
L-валин - 10,08 г;
L-лизин - 6,88 г;
Глицин - 5,82 г;
L-пролин - 5,73 г;
L-аланин - 4,64 г;
L-треонин - 4,4 г;
L-гистидин - 2,8 г;
L-серин - 2,24 г;
L-метионин - 1,1 г;
L-фенилаланин - 0,88 г;
L-триптофан - 0,7 г;
L-цистеин - 0,52 г.
Вспомогательные вещества, в том числе вода для инъекций и кислота уксусная ледяная.

Лекарственное взаимодействие

Препарат допускается смешивать с амикацином, ампициллином, цефтриаксоном, цефотаксимом, эритромицином, гентамицином, доксициклином и тетрациклином. Из других противомикробных средств допускается смешение препарата с хлорамфениколом, нетилмицином, пенициллином, пиперациллином, торбамицином, клиндамицином и ванкомицином.
Допускается добавление в препарат аминофиллина, циметидина, дигоксина, циклофосфамида, допамина, цитарабина, ранитидина, фамотидина, фолиевой кислоты, фитоменадиона и флуороурацила.
Нет противопоказаний для добавления в препарат инсулина, гепарина, фуросемида, хлорпромазина, лидокаина, кальция глюконата, метилдопы, метоклопрамида, метилпреднизолона, рибофлавина, пропанолола, норэпинефрина, морфина, метотрексата и низатидина.
Смешение препарата Гепасол Нео 8% с другими лекарственными препаратами противопоказано.

Действующее вещество

L-лейцин, изолейцин, аргинин, валин, L-лизин, глицин, пролин, аланин, треонин, гистидин, серин, метионин, фенилаланин, триптофан, цистеин