Справочник лекарственных препаратов/ Аритмил

Аритмил

Группы препарата:

Наименование

Аритмил (Aritmilum)

Фармакологическое действие

span class="prp_under">Фармакодинамика
Аритмил входит в группу антиаритмических средств III класса. Эффект препарата обусловлен удлинением III фазы потенциала действия за счет блокирования калиевых и кальциевых каналов в мембране кардиомиоцитов, снижения автоматизма синусового узла и замедления проведения импульса в АВ-узле. Препарат частично блокирует инактивированные и открытые натриевые каналы и способствует замедлению быстрого натриевого потока. Аритмил неконкурентно блокирует β- и α-адренорецепторы миокарда, что способствует замедлению предсердной, синоатриальной и атриовентрикулярной проводимости, не оказывая влияния на интравентрикулярную проводимость. Амиодарон снижает возбудимость миокарда и увеличивает продолжительность рефрактерного периода, удлиняет рефрактерный период добавочных предсердно-желудочковых путей, замедляет проведение возбуждения. За счет снижения ОПСС и ЧСС происходит снижение потребления кислорода миокардом, чем объясняется антиангинальный эффект препарата. Амиодарон не обладает значительным негативным инотропным действием.

Фармакокинетика
Амиодарон, как активный компонент Аритмила, обладает большим объемом распределения. В первые дни применения действующее вещество накапливается во всех тканях и органах, особенно в печени, селезенке, легких и жировых отложениях. Спустя несколько суток происходит выведение действующего вещества из организма. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента стабильная концентрация устанавливается в пределах от одного до нескольких месяцев приема. Выводится амиодарон с калом и желчью. Экскреция почками незначительна. Время полувыведения – 20-100 суток. После окончания терапии Аритмилом его выведение из организма длится еще в течение 2-3 месяцев. В состав Аритмила входит йод, поэтому в результате печеночного метаболизма происходит отщепление йода с последующим его выведением почками в виде солей. На протяжении более месяца основная часть действующего вещества и его метаболитов выводится кишечником.

Действие препарата сохраняется на протяжении недели после прекращения приема.

Показания к применению

span class="prp_under">Таблетированная форма:
- фибрилляция и трепетание желудочков, когда использование других лекарственных средств невозможно;
- тахиаритмия, связанная с WPW синдромом;
- все разновидности пароксизмальной тахикардии, включая узловую, суправентрикулярную, вентрикулярную тахикардию, фибрилляцию предсердий, когда использование других лекарственных средств невозможно.
Препарат в таблетированной форме используют только при тяжелых нарушениях ритма, представляющих опасность для жизни пациента, если данное состояние не поддается терапии иными лекарственными средствами и в случае, когда другие препараты противопоказаны к применению.
Осуществлять контроль за лечением необходимо в стационарных условиях.

Раствор для инъекций: заболевания, сопровождающиеся тяжелым нарушением сердечного ритма, когда применение пероральных лекарственных форм нецелесообразно:
- тахикардия, обусловленная WPW с-мом;
- предсердная аритмия с большой частотой сокращения желудочков;
- подтвержденные симптоматические нарушения ритма желудочков, приводящие к нарушению трудоспособности;
- сердечно-легочная реанимация в случае остановки сердца, произошедшей по причине фибрилляции желудочков и в том случае, когда электроимпульсная терапия оказалась неэффективной.

Способ применения

span class="prp_under">Таблетированная форма
Доза насыщения. Терапия начинается с приема 200 мг Аритмила (1 таблетка) три раза в сутки на протяжении недели. Следующие 7 дней доза снижается до 200 мг дважды в сутки.
Поддерживающая доза. Принимая во внимание реакцию пациента на препарат, необходимо использовать минимальную эффективную дозу. После периода насыщения возможно снижение дозы до 100 или 200 мг в сутки. Необходимость в более высокой поддерживающей дозировке возникает редко. Если поддерживающая доза превышает 200 мг в сутки, её необходимо регулярно пересматривать, т.к. большие дозы препарата могут привести к развитию побочных реакций, связанных с высокой концентрацией амиодарона и его производных в органах и тканях.

Учитывая то, что Аритмил имеет длительное время полувыведения, возможен прием препарата через день (такой режим приема возможен в том случае, если необходимая доза составляет 200 мг, если нужная дозировка равна 100 мг, препарат лучше принимать ежедневно). Можно делать перерывы в использовании лекарственного средства – 2 дня в неделю. Режим дозирования подбирается индивидуально.
Пациенты пожилого возраста. Крайне важно использовать минимальные эффективные дозы препарата. Даже при наличии обычных доз у пожилых пациентов может проявляться гиперчувствительность к составляющим препарата, что необходимо учитывать при назначении Аритмила. Особое внимание необходимо уделить мониторингу функционирования щитовидной железы.

Инъекционный раствор
В зависимости от потребностей и состояния каждого пациента доза и кратность приема для внутривенного введения подбирается индивидуально. Введение Аритмила осуществляется только на 5% растворе глюкозы. При разведении 0.9% раствором натрия хлорида возможно образование преципитата. Учитывая фармацевтические свойства препарата, концентрация вводимого раствора не должна быть меньше 600 мг/л (2 ампулы лекарственного средства необходимо развести в 5% растворе глюкозы объемом 500 мл).
Вводить Аритмил рекомендовано через центральный венозный катетер в центральные вены для предупреждения флебита. Инфузии являются наиболее предпочтительными, т.к. при инъекционном способе введения высок риск развития гемодинамических нарушений (тяжелая дыхательная недостаточность, острая сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотензия).

Внутривенная инфузия. Ударная доза равна 5–7 мг/кг м/тела, вводится на протяжении 20 мин-2 часов (необходимо предварительное разведение в 5% растворе глюкозы объемом 250 мл). На протяжении суток введение препарата можно повторять 2-3 раза. Суточная доза не должна быть более 1200 мг/сут. Лечебное действие препарата проявляется уже с первых минут введения и постепенно исчезает, что требует корректировки скорости инфузии в зависимости от результатов лечения.
Поддерживающая доза. Составляет в среднем от 600–800 мг/сут до 1200 мг/сут, разведенной в 5% растворе глюкозы объемом 250 мл в течение нескольких дней. Длительность инфузионной терапии составляет в среднем 4-5 дней, бывает прерывистой (2-3 раза в день) и постоянной. С первого дня инфузионной терапии необходимо осуществлять постепенный переход на пероральный способ введения лекарственного средства.

Внутривенное введение Аритмила в виде инъекций осуществляется только при неотложных состояниях, когда отсутствуют иные терапевтические возможности и лишь в отделении реанимации при постоянном контроле ЭКГ.
Внутривенные инъекции. Обычная доза равна 5 мг/кг в 200 мл 5% раствора глюкозы, минимальная продолжительность введения составляет 3 минуты. Повторная внутривенная инъекция может быть сделана не ранее 15 минут после первого введения.
Запрещается смешивание Аритмила и других лекарств в одном шприце.

Для купирования аритмий в ургентных ситуациях у детей после 3 лет применяется следующая схема:
- ударная доза составляет 5 мг/кг, введение производится в течение 20 минут -2 часов;
- поддерживающая дозировка составляет 10–15 мг/кг/сутки, введение осуществляется от 2 до 48 часов. При необходимости сразу может быть назначен пероральный прием препарата.

Побочные действия

Cо стороны кроветворной и лимфатической системы
Для таблеток: апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Для таблеток и инъекционного раствора: гранулема костного мозга.

Со стороны сердца и сосудов
Для таблеток: появление или усиление аритмии, нарушение проводимости (атриовентрикулярная блокада, синоатриальная блокада разной степени). Чаще всего эти побочные эффекты возникают при совместном применении Аритмила с лекарственными средствами, пролонгирующими период реполяризации желудочков сердца либо при нарушениях электролитного баланса.
Для таблеток и инъекционного раствора: умеренная и дозозависимая брадикардия. Очень редко может развиться выраженная брадикардия и остановка синусового узла.
Для инъекционного раствора: появление или усиление аритмии, иногда вплоть до остановки сердца. Данные побочные эффекты возникают при совместном применении Аритмила с лекарственными средствами, пролонгирующими период реполяризации желудочков сердца либо при нарушениях электролитного баланса.

Со стороны эндокринной системы
Для таблеток: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, гипертиреоидизм, гипотиреоидизм (иногда с летальным исходом).

Со стороны органов зрения
Для таблеток: микроотложения в эпителии роговицы, чаще на участке под зрачком, заметные лишь при осмотре с помощью щелевой лампы, проявляющиеся цветным ореолом в ослепительном свете, нечеткостью зрения. Микроотложения представляют собой комплекс жировых наслоений, которые исчезают после прекращения приема препарата. Очень редко может возникнуть неврит/невропатия зрительного нерва с возможным развитием слепоты.

Со стороны системы пищеварения
Для таблеток: доброкачественные гастроинтестинальные нарушения (рвота, тошнота, диспепсия), возникающие в период насыщения препаратом и исчезающие при снижении дозировки.
Для инъекционного раствора: тошнота.

Со стороны иммунной системы
Для таблеток: ангионевротический отек.
Для инъекционного раствора: ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны гепатобилиарной системы
Для таблеток: изолированное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови в начале терапии (превышение нормы в 1.5-3 раза). При снижении дозировки препарата или даже спонтанно происходит нормализация данных показателей.
Часто возникают острые нарушения функции печени (вплоть до развития печеночной недостаточности), иногда фатальные, сопровождающиеся желтухой и значительным повышением уровня печеночных ферментов. В такой ситуации терапию Аритмилом необходимо прекратить.
В очень редких случаях могут развиться хронические заболевания печени: цирроз и псевдоалкогольный гепатит, иногда с летальным исходом.
Во время лечения препаратом Аритмил необходим периодический контроль за работой печени.
Для инъекционного раствора: изолированное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови в начале терапии (превышение нормы в 1.5-3 раза), острая печеночная недостаточность (чаще в первые сутки после введения).

Со стороны нервной системы
Для таблеток: экстрапирамидный тремор, нарушение сна, тревожные сновидения, периферические сенсомоторные миопатии и/или нейропатии, проходящие после отмены препарата. В очень редких случаях может развиться мозжечковая атаксия, головокружение, доброкачественная внутричерепная гипертензия, головная боль.
Для инъекционного раствора: головная боль, доброкачественная внутричерепная гипертензия (или псевдоопухоль мозга).

Со стороны репродуктивной системы
Для таблеток: орхит, импотенция, эпидидимит.

Со стороны органов дыхания
Для таблеток и инъекционного раствора: токсическое воздействие на ткань легких, иногда с развитием облитерирующего бронхиолита, гиперсенситивного пневмонита, альвеолярного/интерстициального пневмонита или фиброза, плеврита. При своевременной отмене препарата легочные нарушения являются обратимыми. Очень редко возможно развитие бронхоспазма у больных с легочной недостаточностью (чаще у пациентов с бронхиальной астмой), острого респираторного дистресс-синдрома. Известно также о случаях легочного кровотечения.

Со стороны кожных покровов
Для таблеток: фотосенсибилизация, голубоватая или сероватая пигментация открытых участков кожи в случаях длительного лечения большими дозами Аритмила. После отмены препарата пигментация исчезает на протяжении 10-12 месяцев. В очень редких случаях может развиться эксфолиативный дерматит, крапивница, алопеция, эритема во время радиотерапии.
Для инъекционного раствора: повышенное потоотделение.

Нарушения со стороны сосудов
Для таблеток: развитие васкулита.
Для инъекционного раствора: умеренное снижение АД. При слишком быстром введении препарата или передозировке зарегистрированы случаи коллапса и тяжелой артериальной гипотензии.

Местные реакции
Для инъекционного раствора: в месте введения лекарственного средства может быть эритема, боль, некроз, отек, кровоизлияние, воспаление, инфильтрация, целюлит, затвердение, изменения пигментации, флебит, тромбофлебит, инфекционные осложнения.

Противопоказания

Для таблеток и инъекционного раствора: гиперчувствительность к амиодарону и/или к йоду, синоатриальная блокада (кроме пациентов с искусственным водителем ритма); синусовая брадикардия, высокая степень атриовентрикулярной блокады, синдром слабости синусового узла без искусственного водителя ритма; тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости (блокады 2-й и 3-й ножек пучка Гиса); совместный прием с лекарственными средствами, которые могут привести к полиморфной желудочковой тахикардии типа «torsade de pointes»; гипертиреоз и гипотиреоз; период беременности и лактации.

Для инъекционного раствора: выраженная артериальная гипотензия или циркуляторный коллапс, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиомиопатия, тяжелая дыхательная недостаточность, детский возраст до 3 лет.
Все приведенные противопоказания не берутся во внимание в случае приступа резистентной желудочковой фибрилляции при проведении кардиопульмональной реанимации.

Беременность

Поскольку Аритмил оказывает влияние на щитовидную железу плода, использование препарата в период беременности не рекомендовано, кроме исключительных случаев.

Передозировка

Для таблеток и инъекционного раствора. Информации о возникновении острой передозировки при использовании таблетированных форм недостаточно. Есть упоминания о нескольких случаях синусовой брадикардии, приступов желудочковой тахикардии, остановки сердца, пароксизмальной тахикардии «torsade de pointes», повреждения печени и сосудистой недостаточности.
Лечение симптоматическое. Для снижения абсорбции препарата необходимо промывание желудка. При возникновении брадикардии возможно использование бета-адреномиметиков, препаратов атропина или глюкагона. Если есть необходимость – проведение кардиостимуляции. При возникновении пароксизмальной тахикардии «torsade de pointes» необходимо внутривенное введение солей магния и кардиостимуляция для снижения ЧСС.

Учитывая фармакокинетический профиль амиодарона, необходим контроль за состоянием пациента на протяжении длительного периода.
Диализ при передозировке Аритмилом неэффективен.
Информация по передозировке Аритмилом при внутривенном введении отсутствует.

Форма выпуска

Таблетки 200 мг №20, блистер.
Инъекционный раствор 150 мг – 3 мл, №5.

Условия хранения

При температуре не более 25 градусов цельсия, в оригинальной упаковке.

Состав

1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 200 мг.
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция стеарат, лактозы моногидрат, повидон.
1 мл раствора содержит 50 мг амиодарона.
Вспомогательные компоненты: инъекционная вода, спирт бензиловый, полисорбат 80.

Лекарственное взаимодействие

Для таблеток и инъекционного раствора. Противопоказано совместное применение с лекарственными средствами, которые могут привести к развитию полиморфной пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт («torsade de pointes») из-за удлинения интервала Q–T:
- препараты, не обладающие антиаритмической активностью, включая цисаприд, винкамин, спирамицин (в/в), эритромицин (в/в), пентамидин при парентеральном введении, ко-тримазол из-за высокого риска развития пароксизмальной тахикардии с возможным летальным исходом;
- антиаритмические средства, в том числе препараты IА класса (гидрохинидин, хинидин, дизопирамид, прокаинамид), III класса (ибутилид, дофетилид), соталол, бепридил;
- нейролептики: бензамиды (сультоприд, сульпирид, амисульприд, тиаприд), некоторые виды фенотиазиновых нейролептиков (циамемазин, хлорпромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, левомепромазин), бутирофеноны (галаперидол, дроперидол), сертиндол, пимозид.;
- трициклические антидепрессанты и препараты лития (тразодон, доксепин, мапротилин, амитриптилин);
- некоторые антигистаминные препараты (терфенадин, лоратадин, мизоластин, астемизол);
- антималярийные препараты (мефлохин, хинин, галофантрин, хлорохин);
- спарфлоксацин, моксифлоксацин.

Не рекомендовано совместное применение со следующими препаратами:
- фторхинолоны (за исключением спарфлоксацина и моксифлоксацина, комбинация с которыми противопоказана) – может возникнуть пароксизмальная тахикардия по типу «torsade de pointes». При крайней необходимости в такой комбинации необходим постоянный контроль ЭКГ и предварительный контроль интервала Q–T;
- бета-адреноблокаторы (кроме эсмолола и соталола) и некоторые блокаторы кальциевых каналов (инъекционная форма дилтиазема, верапамил), поскольку возможно возникновение нарушений автоматизма (выраженная брадикардия) и проводимости (атриовентрикулярная блокада), а также сократительной способности сердца из-за угнетения симпатических компенсаторных механизмов. При крайней необходимости в такой комбинации необходим постоянный контроль ЭКГ и предварительный контроль интервала Q–T.

С осторожностью применяют в сочетании с Аритмилом следующие препараты.
Лекарственные средства, вызывающие гипогликемию, вследствие чего возрастает риск развития пароксизмальной тахикардии по типу «torsade de pointes»:
- кортикостероиды (глюкокортикоиды, минералокортикоиды);
- диуретики, вызывающие гипокалиемию;
- амфотерицин В (при внутривенном применении);
- слабительные, стимулирующие моторику кишечника;
- тетракозактид.

Необходимо предупреждать развитие гипокалиемии и проводить её коррекцию при необходимости; контролировать появление волн U и интервал Q–T на ЭКГ. Допустимым считается удлинение интервала Q–TS не более 25% от начальной величины.
При возникновении пароксизмальной тахикардии по типу «torsade de pointes» нельзя применять антиаритмические препараты, а необходимо использовать кардиостимуляцию или введение внутривенного раствора магния сульфата.
Пероральные антикоагулянты. В связи с более высоким риском развития кровотечения необходим более частый контроль за концентрацией протромбина и корректировка доз антикоагулянтов во время приема Аритмила и после отмены лекарственного средства.
Пероральная форма дилтиазема. При совместном приеме с Аритмилом повышается риск развития атриовентрикулярной блокады и брадикардии, особенно у пожилых пациентов. Поэтому необходим тщательный контроль за состоянием больного.

Сердечные гликозиды. Могут развиваться нарушения атриовентрикулярной проводимости (синергизм действия) и автоматизма (выраженная брадикардия). Возможно также повышение концентрации дигоксина в крови из-за снижения клиренса дигоксина.
Эсмолол. Возможно нарушение проводимости, автоматизма и сократительных свойств миокарда из-за угнетения симпатических компенсаторных механизмов. Нужен ЭКГ-контроль за состоянием пациента.
Фенитоин. Возможно повышение концентрации фенитоина в крови, сопровождающееся симптомами передозировки (преимущественно неврологического характера). При появлении симптомов передозировки необходимо снижение дозировки фенитоина с последующим мониторингом за состоянием пациента.
Клопидогрел. Являясь ингибитором CYP 3A4, амиодарон повышает плазменные концентрации других препаратов, метаболизм которых происходит при участии данного фермента. Поскольку активная форма клопидогрела образуется при участии CYP 3A4, торможение агрегации тромбоцитов может быть неэффективным.

Препараты, метаболизм которых проходит при участии системы цитохрома Р450 3А4. Их совместный прием с Аритмилом приводит к повышению плазменной концентрации данных лекарственных средств, что вызывает усиление их токсичности:
- лидокаин, такролимус, силденафил, мидазолам, эрготамин, силденафил – необходима корректировка дозы;
- циклоспорин: возможно увеличение плазменной концентрации циклоспорина в 2 раза, необходима корректировка дозы;
- аторвастин, ловастин, симвастин: дозозависимое повышение риска возникновения рабдомиолиза (по причине сниженного метаболизма статинов в печени). Доза симвастина, например, не должна быть более 20 мг/сутки. Если при такой дозе терапевтического эффекта достичь не удается, необходимо назначить прием другого статина, не вступающего во взаимодействие с активными компонентами Аритмила.

Флекаинид. Возможно повышение плазменной концентрации флекаинида. Необходима корректировка дозы.
Препараты, обусловливающие брадикардию. Амиодарон вступает во взаимодействие с гуанфацином, клонидином, ингибиторами холинэстеразы (галантамин, ривастигмин, такрин, донепезил, пиридостигмин, неостигмин, амбемоний), приводя к высокому риску развития желудочковых аритмий. Рекомендован ЭКГ-контроль и наблюдение за состоянием пациента.
Общая анестезия. При проведении общей анестезии описаны эпизоды тяжелых осложнений: артериальная гипотензия, некорригируемая атропином брадикардия, снижение сердечного выброса, нарушение проводимости.
Во время кислородной терапии в раннем послеоперационном периоде отмечались редкие случаи респираторных осложнений с летальным исходом (острый респираторный дистресс-синдром взрослых).

Дополнительно

span class="prp_under">Меры безопасности
Таблетки. У пациентов с врожденной галактоземией, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, лактазной недостаточностью Аритмил не применяется в связи с содержанием в нем лактозы.
Аритмил может быть причиной серьезных побочных реакций со стороны сердца, легких, щитовидной железы, органов зрения, печени, периферической нервной системы и кожи. Учитывая то, что возникновение этих реакций может быть отсрочено по времени, при продолжительном лечении необходим тщательный контроль за состоянием пациентов. Помня о дозозависимости нежелательных проявлений, поддерживающая терапия должна проводиться минимальными поддерживающими дозами.
Накануне хирургической операции необходимо сообщить врачу о приеме Аритмила, т.к. возможно развитие респираторного дистресс- синдрома.

Особенности применения
Аритмил необходимо применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста и лиц, принимающих сердечные гликозиды, что связано с высоким риском развития брадикардии и тяжелых нарушений проводимости, что может привести к возникновению идиовентрикулярного ритма.
Использование таблетированной формы Аритмила не противопоказано при манифестной или латентной форме сердечной недостаточности, но необходимо соблюдать осторожность, поскольку может произойти усиление симптомов существующей сердечной недостаточности. В такой ситуации Аритмил необходимо принимать вместе с соответствующими препаратами.
На фоне терапии Аритмилом возможно изменение некоторых показателей ЭКГ: появление зубца U, удлинение интервала Q–Т (из-за пролонгации реполяризации), деформация зубца Т. Данные изменения не говорят о токсичности препарата.

Лечение препаратом нужно прекратит в случае возникновения атриовентрикулярной блокады ІІ или ІІІ степени, бифасцикулярной блокады или синоатриальной блокады.
Аритмил может привести к повышению порога дефибрилляции и/или порога электрокардиостимуляции у лиц с имплантированным кардиостимулятором или кардиовертером-дефибриллятором. После начала лечения Аритмилом и изменения дозировки рекомендовано проводить регулярные тесты, позволяющие судить о нормальной работе устройств.
Во время лечение Аритмилом может нарушиться функция щитовидной железы (гипертиреоз, гипотиреоз), в связи с этим необходим тщательный лабораторный и клинический контроль за её работой каждые 6 месяцев во время лечения и некоторое время после окончания терапии. При подозрении на нарушение функции щитовидной железы необходимо определить уровень ТТГ в сыворотке крови.

При возникновении гипотиреоза и в состояниях, угрожающих жизни пациента, терапия Аритмилом может быть продолжена в комплексе с левотироксином. Состояние эутиреоза наступает спустя 3 месяца после отмены Аритмила.
Если во время приема Аритмила отмечается нарушение зрения, необходимо провести полное офтальмологическое обследования, включая осмотр глазного дна. Лечение необходимо прекратить в случае возникновения неврита зрительного нерва и/или нейропатии, поскольку высок риск прогрессирования данных заболеваний, что может привести к полной слепоте.
Раствор Аритмила содержит бензиловый спирт, что может спровоцировать развитие токсических и аллергических реакций в детском возрасте.

Действующее вещество

Амиодарон