Ридостин
Группы препарата:
- Противомикробные и противопаразитарные средства
- Противовирусные лекарственные средства
- Противовирусные лекарственные средства других групп
Наименование
Ридостин (Ridostin)
Фармакологическое действие
p>Ридостин – препарат, индуцирующий продукцию интерферона. Ридостин содержит двуспиральную РНК Saccharomyces сerevisiae в форме натриевой соли, при введении которой в организм отмечается усиление синтеза эндогенных интерферонов, включая лейкоцитарный, фибробластный и иммуногенный интерферон.
Эндогенные интерфероны способствуют угнетению репродукции вирусов, а также угнетению развития внутриклеточных возбудителей, что способствует замедлению развития инфекционного процесса и ускоряет выздоровление при инфекциях, ассоциированных с вирусами и внутриклеточными возбудителями.
Ридостин стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов, оказывает антихламидийное и противовирусное действие, а также потенцирует действие Т- и В-киллеров. При применении препарата Ридостин отмечается повышение устойчивости к инфекционным заболеваниям.
Пиковый уровень продукции интерферонов после применения препарата Ридостин отмечается на 2–6 час. Уровни интерферона возвращаются к норме спустя 2 дня после введения последней дозы препарата Ридостин.
Ридостин не оказывает мутагенного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. В клинических исследованиях была установлена хорошая переносимость препарата Ридостин.
Фармакокинетический профиль препарата Ридостин не представлен.
Показания к применению
p>Ридостин применяют в лечении и профилактике острых респираторных вирусных инфекций и различных типов гриппа.
Ридостин может применяться в схемах терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, ассоциированными с вирусами простого герпеса первого и второго типа, Herpes zoster, а также хламидиями.
Способ применения
p>Ридостин предназначен для приготовления раствора для парентерального введения. Готовый раствор вводят внутримышечно или подкожно. Непосредственно перед введением препарата, содержимое ампулы следует растворить 2 мл 0,5% раствора прокаина для инъекций или воды для инъекций.
Режим дозирования и схему терапии препаратом Ридостин определяет специалист.
С целью лечения и предупреждения развития острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин (содержимое ампулы растворяют 1 мл 0,5% раствора прокаина) внутримышечно в день, когда пациент обратился к специалисту (в первый день заболевания). Повторное введение препарата Ридостин проводят спустя 2 дня после первого (при условии, что у пациента сохранились повышенная температура, симптомы интоксикации и риск обострения воспалительных хронических заболеваний нижних и верхних дыхательных путей).
Пациентам с генитальным и простым герпесом, а также опоясывающим герпесом обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 3 дня. Курс лечения 3 ампулы (по 1 ампуле в 1, 4 и 7 день терапии).
Пациентам с инфекционными заболеваниями мочеполовой системы обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 2 дня. Курс лечения 4 инъекции. Для предупреждения рецидивов, а также при развитии рецидива пациентам рекомендуют проведение повторного курса в той же дозе (профилактические курсы при высоком риске рецидива проводят один раз в 2–3 месяца).
Побочные действия
p>У некоторых пациентов на фоне терапии препаратом Ридостин регистрировалось появление гипертермии. При развитии любых нежелательных явлений на фоне терапии препаратом Ридостин следует обратиться к специалисту.
Противопоказания
p>Ридостин не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на появление реакций гиперчувствительности при применении данного препарата или препаратов, содержащих то же действующее вещество.
Ридостин противопоказан пациентам с тяжелыми формами заболеваний почек и печени, которые сопровождаются значительным снижением функции мочевыделительной и гепатобилиарной систем.
В педиатрии Ридостин применяют исключительно в терапии пациентов от 7 лет.
Беременность
p>Противопоказано применение препарата Ридостин во время лактации и беременности.
Передозировка
p>В ходе исследований введение препарата Ридостин в дозе, превышающей терапевтическую в 40 раз, у пациентов регистрировалось появление некоторых нарушений кровообращения в почках и кишечнике, умеренных изменений уровня лимфоцитов и лейкоцитов. При передозировке препарата Ридостин также возможно повышение уровня креатинина, изменение соотношения сывороточных белковых фракций, увеличение активности щелочной фосфатазы и снижение активности холинэстераз сыворотки.
Симптомы, которые развиваются при передозировке препарата Ридостин, обычно носят временный характер и не требуют проведения специфического лечения.
Если необходимо быстро убрать симптомы передозировки препарата Ридостин, допускается назначение инфузионной детоксикационной терапии или диуретиков (в частности фуросемида).
Форма выпуска
p>Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для парентерального применения Ридостин по 8 мг в ампулах, по 4, 5 или 10 ампул в картонной пачке.
Условия хранения
p>Ридостин необходимо хранить вне доступа детей, в сухих местах, которые защищены от прямых лучей солнца. Для хранения препарата Ридостин необходим температурный режим от – 12 до +8 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Состав
p>1 ампула препарата Ридостин содержит:
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевой соли – 8 мг.
Лекарственное взаимодействие
p>Без особенностей.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевая соль
АТХ
L03 A
Производитель
ДИАФАРМ
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Россия.