p>На сегодняшний день аминокапроновая кислота используется не только как ингибитор фибринолиза, но и как вещество, обладающее противоаллергическими и противовирусными свойствами.
Фармакодинамика
АКК проявляет противоаллергическое, противовирусное действие, а также повышает детоксикационные свойства печени. При попадании в организм вируса гриппа препарат угнетает его протеолитическую активность.
Ингибирует поражение клеток организма вирусом и угнетает протеолитическую активность гемагглютинина. Следовательно, нарушается процесс образования функционально-активного белка вируса гриппа, благодаря чему угнетается его поражающее действие, а также уменьшается образование дочернего инфекционного вируса.
Помимо противовирусного действия, установлена способность АКК повышать клеточную и гуморальную специфическую и неспецифическую устойчивость организма к поражению вирусом органов дыхания.
Фармакокинетика
Не было проведено изучения фармакокинетических характеристик АКК при местном применении.
Показания к применению
p>АКК назначается как в профилактических целях (в период эпидемии гриппа и в холодное время года), так и в целях терапии гриппа и ОРВИ взрослых и пациентов педиатрической группы.
Способ применения
p>АКК применяют местно (в виде интраназальных инстилляций) и перорально, как профилактическое и терапевтическое средство при гриппе и ОРВИ.
Интраназально рекомендуется закапывать в каждый носовой ход по 0,5–1,0 мл препарата 3–4 раза в сутки. Также разрешается с периодичностью в 3–4 ч закладывать в носовые ходы ватные турунды, пропитанные 5% р-ром АКК, и оставлять их для лучшего терапевтического эффекта на 5–10 мин. Чаще всего врач рекомендует закапывать по 3–5 капель АКК в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.
Препарат АКК разрешается совместно назначать с другими противовирусными препаратами (например, интерфероном).
В периоды эпидемии гриппа (а также в других случаях повышенного риска заражения гриппом, например при контакте с уже инфицированным человеком) разрешается на фоне интраназального применения АКК дополнительно использовать этот же препарат перорально.
При приеме внутрь целесообразно использовать аминокапроновую кислоту, которая отпускается во флаконах по 100 мл.
Ниже приведена схема дозирования аминокапроновой кислоты при пероральном использовании в педиатрии в зависимости от возраста пациента:
Возраст ребенка, г
Количество аминокапроновой кислоты в г/сутки
Количество АКК, мл/сутки
Количество ложек
Количество приемов в сутки
≤ 2
1–2
20–40
1–2 чайные ложки
4
что соответствует разовой дозе аминокапроновой кислоты – 0,02–0,04 г/кг
2–6
2–4
40–80
1–2 столовые ложки
≥ 7
4–5
80–100
2–21/2 столовой ложки
Примечание: раствор препарата разрешается смешивать с едой и напитками.
Точность дозирования препарата легко достичь, используя в качестве дозатора шприц объемом 10/20 мл.
Обычно длительность терапии аминокапроновой кислотой при гриппе и ОРВИ варьируется в пределах 3–7 дней, но в зависимости от индивидуальных особенностей организма и терапевтического ответа лечащий врач может изменить продолжительность лечения и схему применения препарата, а также установить необходимую дозу и возможность проведения повторных курсов терапии.
Открытый контейнер с препаратом не подлежит хранению.
Побочные действия
p>При терапии АКК могут наблюдаться следующие побочные реакции:
Органы и системы организма
Неблагоприятное воздействие препарата АКК
Сердечно-сосудистая система
выраженное падение уровня АД при резком принятии вертикального положения
снижение ЧСС
нарушение ритма сердца
ЖКТ
тошнота
рвота
разжижение фекальных масс
Система крови
изменение свертывания крови
геморрагический синдром, который может возникнуть вследствие продолжительного использования АКК (более 6 дней) в высоких дозах (для взрослых > 24 г/сутки)
ЦНС
головная боль
головокружение
ощущение постороннего шума в ушах
судорожные состояния
Иммунная система
повышенная чувствительность к препарату, которая может проявляться:
аллергическими реакциями различной локализации
эпидермальной сыпью
затруднением носового дыхания
катаральными явлениями верхних отделов дыхательных путей
Противопоказания
p>Назначать препарат АКК не рекомендуется при наличии в анамнезе пациента информации о:
установленной гиперчувствительности к компонентам препарата,
предрасположенности пациента к тромбозам и возникновению тромбоэмболических патологий,
нарушениях свертываемости крови, причиной которых является диффузное внутрисосудистое свертывание крови,
дисфункциональных патологиях почек,
наличии крови в моче,
нахождении пациентки в периоде беременности, родов и лактации,
ишемической болезни сердца в тяжелой форме,
расстройствах кровообращения головного мозга.
Беременность
p>АКК не назначают беременным женщинам.
Если врачом установлена необходимость использования данного средства в терапии женщины, которая находится в лактационном периоде, то лактацию рекомендуется завершить.
Передозировка
p>Результатом чрезмерного дозирования АКК могут стать:
резкое угнетение фибринолитических свойств крови;
интенсификация побочных эффектов:
головокружение,
тошнота,
разжижение стула,
эпидермальные высыпания,
падение уровня АД при резкой смене горизонтального положения на вертикальное,
судорожные состояния,
головная боль,
нарушение носового дыхания,
острая почечная недостаточность,
мышечная патология, характеризующаяся повышением уровня миоглобина,
обнаружение миоглобина в моче,
проявления тромбоэмболии,
геморрагический синдром, который может возникнуть вследствие продолжительного использования АКК (более 6 дней) в высоких дозах (для взрослых > 24 г/сутки).
При возникновении указанных выше симптомов передозировки рекомендуется немедленно прекратить прием препарата и далее проводить симптоматическую терапию.
Форма выпуска
p>АКК представляет собой бесцветную прозрачную жидкость – 5% водный раствор аминокапроновой кислоты (50 мг/мл).
Раствор расфасован в контейнеры из полимерного материала по 2 (5) мл, – №10 в пачке из картона.
Условия хранения
p>Хранить герметически укупоренные контейнеры следует не более 3-х лет с момента изготовления в прохладном (при температуре не выше 25°С), сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей месте. Место хранения препарата должно быть недоступно для детей.
Состав
p>1 мл раствора АКК включает:
активный компонент:
аминокапроновая кислота – 50 мг;
дополнительные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственное взаимодействие
p>При совместном использовании АКК с другими ЛС могут наблюдаться клинически значимые виды химического взаимодействия:
одновременно применяемые антикоагулянты и антиагреганты прямого и непрямого действия снижают интенсивность проявления терапевтического действия АКК;
средства контрацепции, в состав которых входит эстроген, также одновременный прием фактора свертывания крови IX – усиливают риск возникновения тромбоэмболических патологий;
одновременное назначение АКК и ретиноидов требует повышенной осторожности и постоянного наблюдения лечащего врача.
Дополнительно
p>Использование в педиатрии
Данные по ограничению использования препарата АКК в терапии указанной группы пациентов отсутствуют.
Использование в терапии пациентов с кардиопатологиями
Осторожность требуется при назначении препарата АКК пациентам с заболеваниями сердца. Если необходимость применения указанного средства в данной группе пациентов установлена лечащим врачом, то рекомендуется систематически мониторировать уровень креатинфосфокиназы в плазме крови.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Учитывая перечисленные выше неблагоприятные воздействия препарата на ЦНС пациента, ему следует отказаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубриках (B33)
Вирусная инфекция неуточненная (B34.9)
Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации (J06)
Действующее вещество
аминокапроновая кислота
АТХ
В02АА01
Производитель
Юрия-Фарм
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
p>Регистрационное удостоверение № UA/11103/01/01 от 24.10.2014 г. Приказ МЗО Украины № 771 от 24.10.2014 г.
