Справочник лекарственных препаратов/ Бактробан мазь назальная

Бактробан мазь назальная

Группы препарата:



Наименование

Бактробан мазь назальная (Bactroban nasal ointment)

Фармакологическое действие

Бактробан мазь назальная – лекарственный препарат для местного применения, обладающий выраженной противомикробной активностью. Активный компонент мупироцин – антибиотик для местного применения, обладающий широким спектром действия. Мупироцин угнетает бактериальную изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу. Для мупироцина не характерна перекрестная резистентность с другими антибиотиками.
Бактробан активен в отношении штаммов Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus epidermidis, Streptococcus spp., Escherichia coli и Haemophilis influenza.
К действию препарата нечувствительны штаммы Pseudomonas aeruginosa.

При наружном применении системная абсорбция мупироцина незначительна. Проникновение активного компонента в системный кровоток усиливается при нанесении на пораженные участки кожного покрова. При попадании в системный кровоток мупироцин метаболизируется с образованием мониевой кислоты, которая выводится почками.

Показания к применению

Бактробан мазь назальная предназначен для местной терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями носовой полости, которые вызваны штаммами Staphylococcus aureus, в том числе метициллинрезистентными штаммами.

Способ применения

Бактробан мазь назальная предназначен для местного применения. Перед использованием препарата рекомендуется очистить носовые ходы. Небольшое количество мази рекомендуется помещать в каждый носовой ход, после чего аккуратно надавливают на крылья носа или проводят легкий массаж для лучшего распределения мази в носовых ходах. Следует избегать попадания назальной мази в глаза. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Продолжительность терапии и схему применения препарата Бактробан определяет врач.
Как правило, назначают применение мази дважды в сутки.

Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 5 дней.
Пациентам с нарушением функции почек и печени, а также пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Бактробан не требуется.

Побочные действия

Бактробан мазь назальная, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях отмечалось развитие местных нежелательных эффектов, в том числе зуда, гиперемии и жжения слизистой оболочки носа, ринита и заложенности носа. Кроме того, при применении препарата Бактробан мазь назальная возможно развитие кашля, фарингита, головной боли, изменений вкусовых ощущений и кожных аллергических реакций.
В единичных случаях, преимущественно при продолжительном применении препарата Бактробан возможно увеличение роста резистентной микрофлоры.
При развитии нежелательных эффектов рекомендуется обратиться к врачу, который примет решение о целесообразности дальнейшего применения препарата Бактробан.

Противопоказания

Назальную мазь Бактробан не применяют для терапии пациентов с индивидуальной непереносимостью мупироцина.
Препарат не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 12 лет.

Беременность

В период беременности Бактробан можно назначать в случаях, когда польза для матери превышает потенциальные риски для плода.
В период лактации следует с осторожностью применять препарат Бактробан.

Передозировка

При интраназальном применении развития передозировки мупироцина не отмечалось.

Форма выпуска

Мазь назальная Бактробан по 3г в алюминиевых тубах, в картонную пачку вложена 1 туба.

Условия хранения

Назальную мазь Бактробан следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Не следует замораживать мазь.

Состав

1г мази назальной Бактробан содержит:
Мупироцина (в форме кальциевой соли) – 20мг;
Дополнительные ингредиенты.

Лекарственное взаимодействие

При необходимости сочетанного применения препарата Бактробан мазь назальная с другими лекарственными препаратами для интраназального применения следует соблюдать интервал не менее 30 минут между использованием данных препаратов. Одновременное применение препаратов может приводить к снижению концентрации мупироцина и уменьшению его эффективности.

Действующее вещество

Мупироцин