Убретид
Группы препарата:
- Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
- Лекарственные средства, действующие в области "тормозных" нервных окончаний
- Антихолинэстеразные лекарственные средства
Наименование
Убретид (Ubretid)
Фармакологическое действие
p>Терапевтическое действие Убретида основано на ингибировании холинэстеразы, участвующей в передаче ацетилхолина. Медикамент способствует повышению тонуса скелетной мускулатуры, мочеточников, мочевого пузыря и его сфинктера, улучшает перистальтику кишечника, умеренно способствует вазодилатации, замедляет сердечные сокращения, усиливает функции экзокринных желез.
Показания к применению
p>Убретид рекомендуется использовать в послеоперационный период при атонии кишечника.
Медикамент эффективен при лечении запоров, вызванных атонией кишечника, мегаколона и паралитической непроходимости.
Высокая эффективность препарата используется при сниженном тонусе и атонии мочевого пузыря, мочеточников, функциональных отклонений сфинктера мочевого пузыря.
Убретид показан при миастении и параличе скелетных мышц конечностей.
Способ применения
p>Раствор Убретид предназначен для инъекций в/м. Стандартная терапия заключается во введении в начале лечения 1 мл раствора (0,5 мг), следующую инъекцию проводят не ранее 24 часов. Дозу можно увеличить до 0,1 мг/10 кг веса. При длительном лечении перерывы между уколами должны составлять 2–3 дня.
При послеоперационной атонии кишечника следует в/м ввести 0,5мг раствора через 1–3 сут. после окончания операции, повторную инъекцию проводят через 1–3 дня. При низкой эффективности дозу можно повысить до 0,1 мг/10 кг веса.
При атонии мочевого пузыря следует использовать 0,5 мг Убретида в/м, в некоторых случаях можно вводить до 0,1 мг/10 кг веса. Интервал между уколами должен составлять 3 дня, продолжать лечение можно до 27 дней.
При нарушении функциональности сфинктера мочевого пузыря используют стандартную схему лечения с интервалами введения 3–4 дня. Дальнейшее лечение следует проводить таблетками.
При гипотоническом запоре и мегаколоне следует вводить 0,5 мг Убретида 2 р./неделю, при периферическом параличе – 0,5 мг через день, при миастении – 0,5–0,75 мг каждые 2 дня.
Таблетки Убретид следует принимать ежедневно по 1 шт. 1 р./сутки утром, за 30 минут до еды. Через 7 дней терапии дозу можно увеличить до 2 табл. 1 р./сутки или снизить до 1 табл. 1 р. в 2–3 дня.
Побочные действия
p>Лечение Убретидом может сопровождаться нарушением пищеварения, усиленным потоотделением, слабостью мышц, расстройством стула, брадикардией, повышением перистальтики ЖКТ, сужением зрачка, спазмами мышц, тремором, затруднением глотания. Редко на фоне использования препарата у женщин могут возникнуть вагинальные кровотечения.
Противопоказания
p>Убретид запрещено использовать людям с аллергией на бром и компоненты медикамента.
Препарат противопоказан при повышенном тонусе кишечника, желчных и мочевыводящих путей, эпилепсии, язве желудка и кишечника, энтерите, колите, повышенном слюноотделении, болезни Паркинсона, повышенной кислотности желудочного сока, артериальной гипотензии, бронхиальной астме, брадикардии, инфаркте миокарда, нарушении кровообращения, тиреотоксикозе, ирите, миотонии и тетании.
Убретид нельзя использовать в период послеоперационного шока и при кишечной непроходимости любой этиологии за исключением паралитической.
Беременность
p>Убретид строго противопоказан при беременности и в лактационный период.
Передозировка
p>Превышение дозы Убретида проявляется симптомами диспепсии, потливостью, диареей, повышенным слюноотделением, мышечной слабостью, спазмом органов пищеварения и бронхов, усиленной перистальтикой кишечника, брадикардией, миозом, фасцикуляцией.
Специфическим антидотом дистигмина бромида является атропин. При передозировке Убретида вводят 0,5–1 мл атропина в/в или п/к.
Форма выпуска
p>Прозрачный раствор Убретид по 50 мл дистигмина бромида в 1 мл разлит в ампулы по 1 мл. Одна упаковка может содержать 3, 5 или 25 ампул с медикаментом.
Белые таблетки по 5 мг дистигмина бромида имеют оригинальную маркировку с одной стороны – «UB» и «5.0». Таблетки расфасованы по 10 шт. в блистеры. Одна упаковка может содержать 2 или 5 блистеров.
Условия хранения
p>Раствор нужно держать в бытовом холодильнике (при + 2–+ 8 градусов Цельсия) в оригинальной упаковке.
Таблетки можно хранить в сухих условиях до + 25 градусов Цельсия.
Состав
p>Основой раствора для инъекций является дистигмина бромид, дополнительными компонентами служат натрия хлорид и вода для инъекций.
Таблетки Убретид выполнены на основе дистигмина бромида с использованием талька, кукурузного крахмала, глюкозы и стеарата магния.
Лекарственное взаимодействие
p>Антигистамины, антихолинергические средства, ГКС, антиаритмические препараты и аминогликозиды снижают эффективность Убретида.
Убретид препятствует фармакологическому действию курареподобных миорелаксантов.
Действие деполяризующихся миорелаксантов продлевается при использовании Убретида.
Дополнительно
p>Перед хирургическим вмешательством лечение Убретидом следует прекратить.
При лечении Убретидом следует отказаться от управления автомобилем.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
дистигмина бромид
АТХ
N07AA03
Производитель
Никомед Австрия
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Австрия.