Аксамон
Группы препарата:
- Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
- Лекарственные средства, действующие в области "тормозных" нервных окончаний
- Антихолинэстеразные лекарственные средства
Наименование
Аксамон (Axamon)
Фармакологическое действие
p>Ипидакрин стимулирует передачу импульса по нервному волокну к мышечной ткани. Молекула активного компонента ингибирует антихолинэстеразу. Ингибирующее действие обратимое. В результате блокируются кальциевые каналы на мембране, потенцируется воздействие на гладкую мускулатуру медиаторов, гормонов (серотонина, окситоцина, АХ, гистамина, адреналина).
Аксамон имеет следующие фармакологические эффекты:
- нормализует, стимулирует прохождение импульса по нервным волокнам, оптимизирует передачу импульса от нейронов к мышечной ткани;
- тормозит развитие деменции;
- усиливает показатели сократимости органов, выстланных гладкомышечной тканью;
- улучшает показатели проводимости нервных волокон в периферической нервной системе в посттравматический период, после применения анестетиков локального действия, после приема антибиотических препаратов, калия хлорида;
- улучшает память.
Тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического и канцерогенного действия у препарата не обнаружено. Препарат не имеет токсического воздействия на систему иммунитета и эндокринную систему.
Показания к применению
p>Аксамон назначается при:
- миастении;
- атонии кишечника;
- парезах;
- мононейропатии;
- полинейропатии;
- бульбарных параличах;
- восстановлении после поражений ЦНС органической природы;
- полирадикулопатии;
- миастеническом синдроме.
- сонливостью;
- слюнотечением;
- сердцебиением;
- астенией;
- кожным зудом;
- головной болью;
- судорогами;
- приступами тошноты;
- усиленной секрецией в бронхиолах;
- сыпью;
- миозом;
- рвотными позывами;
- гипотермией;
- желтухой;
- головокружением;
- тремором;
- брадикардией;
- диареей;
- гипергидрозом;
- загрудинными болями;
- эпигастральным дискомфортом.
- наличии гиперчувствительности к ипидакрину, аддитивным компонентам лекарственной формы;
- экстрапирамидных нарушениях, которые сопровождаются гиперкинезами;
- эпилепсии;
- бронхиальной астме;
- язвенной болезни желудка;
- показаниях в педиатрии;
- стенокардии;
- расстройствах вестибулярного аппарата;
- язвенном поражении двенадцатиперстной кишки;
- непроходимости кишечника;
- непроходимости мочевыводящих путей;
- выраженной брадикардии;
- язвенной болезни желудка в стадии ремиссии;
- тиреотоксикозе;
- обструкции дыхательных путей;
- ремиссии язвы двенадцатиперстной кишки;
- патологиях ССС;
- острых патологиях дыхательных путей.
- 50 табл./упаковка;
- 10 ампул по 1 мл/упаковка.
Способ применения
p>Инъекционный раствор вводится подкожно либо внутримышечно. Только специалист определяет необходимые дозировки и устанавливает длительность курса терапии. Таблетки применяются перорально. Стартовать терапия при острых состояниях должна с инъекционной формы выпуска препарата. Затем проводят переход на таблетированную форму.
| Показание | Одноразовая доза, мг | Длительность терапии, дней | Кратность приема, раз/день |
|---|---|---|---|
| Мононейропатии, полирадикулопатия, полинейропатии | 5–15 | 10–30 дней | 1–2 |
| Парезы, бульбарные параличи | 5–15 | 10–15 | 1–2 |
| Миастения | 15–30 | 30–60 (с возможностью повторения курса после 30–60 дней перерыва) | 1–3 |
| Атония кишечника | 10–15 | 7–14 дней | 1–2 |
| Миастенический синдром | 15–30 | 30–60 (с возможностью повторения курса после 30–60 дней перерыва) | 1–3 |
| Период восстановления после поражений ЦНС органической природы с нарушением двигательной функции | 10–15 | 15 дней | 1–2 |
| Препарат, группа препаратов | Возможный результат взаимодействия с препаратом Аксамон | ||
| Препараты, угнетающие ЦНС | Потенцирование седативного действия | ||
| Ингибиторы холинэстеразы | Потенцирование эффектов, в том числе побочных | ||
| Аминогликозиды | Ослабление воздействия аминогликозидов на нервно-мышечную передачу | ||
| Алкогольсодержащие средства
| Потенцирование побочных эффектов лекарственного средства | ||
| Бета-адреноблокаторы | Риск развития брадикардического приступа | ||
| Калия хлорид | Ослабление эффектов калия хлорида в отношении нервно-мышечной передачи | ||
| М-холиномиметики | Потенцирование эффектов, в том числе побочных | ||
| Анестетики местного действия | Ослабление угнетающего воздействия анестетиков на нервно-мышечную передачу |