Элфунат
Группы препарата:
- Сердечно-сосудистые лекарственные средства
- Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение
Наименование
Элфунат (Elfunat)
Фармакологическое действие
p>Фармакодинамика
Элфунат имеет антигипоксическое влияние и действует подобно ноотропам и средствам, обладающим противосудорожным эффектом, также оказывает анксиолитический и антистрессовый эффекты. При ишемии, шоковом состоянии, гипоксии и других патологиях Элфунат повышает защитные резервы организма.
Прием Элфуната улучшает обмен веществ в мозге и его кровообращение. А также нормализует реологию крови. Элфунат уменьшает количество холестерина и его транспорт. А при возникновении острого панкреатита снижает возможную интоксикацию ферментами.
Элфунат обладает антиоксидантным и мембранозащитным действием. Улучшает передачу через синапсы в нейронах.
При инфаркте миокарда приём Элфуната помогает улучшить обмен веществ в поражённом участке миокарда и его сократимость, уменьшить зону некроза, увеличить приток крови по коронарным сосудам в зону повреждения. Элфунат усиливает антиангинальное действие нитропрепаратов.
Элфунат улучшает зрение при прогрессирующей нейропатии. Элфунат повышает количество дофамина в мозге.
Фармакокинетика
В плазме крови выявляется при в/м введении в течение четырёх часов. Cmax препарата наблюдается спустя 45–50 минут после введения и составляет 3,5–4,0 мкг/мл. Быстро распределяется по органам и тканям организма. Элфунат выводится из организма с мочой преимущественно в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительном количестве – в первоначальном виде.
Показания к применению
p>Показания к применению для Элфуната:
- черепно-мозговая травма и ее последствия;
- острые нарушения мозгового кровообращения (различной этиологии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нейроциркуляторная дистония;
- острый инфаркт миокарда и первичная глаукома (в комплексном лечении);
- нарушения когнитивного характера в результате атеросклеротических изменений;
- расстройства тревожного характера;
- острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в составе комплексного лечения);
- при интоксикации антипсихотическими лекарствами;
- при синдроме отмены, возникшем на фоне лечения алкоголизма.
Способ применения
p>Элфунат можно вводить в/м и в/в.
При инфузионной терапии препарат следует разводить в 200 мл 0,9 % NaCl и, начиная с 50–100 мг (1–3 раза в сутки), возможно увеличивать дозу до достижения ожидаемого результата. ВСД – не более 800 мг. Вводить препарат следует медленно струйно – в течение 5–7 минут, скорость капельного введения соответствует 40–60 капелям в минуту.
При острых нарушениях кровообращения головного мозга взрослым пациентам в первые 2–4 дня терапии в/в вводят 200–300 мг препарата однократно в сутки. Далее препарат вводят в/м по 100 мг 3 раза в сутки продолжительностью 10–14 дней.
При ЧМТ рекомендуется в/в капельное введение 200–500 мг препарата 2–4 раза в сутки.
При тревожных состояниях, а также при лёгких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста – 100 мг 2 раза в сутки (2 недели).
При дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначается в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки (2 недели), затем – по 100 мг/сутки в/в (2 недели).
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии первые пять дней вводят Элфунат в/в капельно на 0,9 % растворе натрия хлорида в дозе до 150 мл в течение 0,5–1,5 ч каждые 8 часов, далее 9 дней продолжают в/м введение препарата. ВРД препарата составляет не более 250 мг, ВСД – не более 800 мг.
При открытоугольной глаукоме препарат используется как дополнительное средство в составе комплексной терапии, вводится в/м по 100–300 мг 1–3 раза в сутки (две недели).
При алкогольном синдроме отмены –100–200 мг в/м 2–3 раза в сутки или 1–2 раза в/в капельно продолжительностью до 7 дней.
При отравлении антипсихотическими препаратами препарат вводят в/в 1–2 недели по 50–300 мг.
При остром интерстициальном панкреатите вводят 100 мг препарата в/в или в/м в той же дозе 3 раза в сутки. При средней степени – 200 мг 3 раза в сутки в/в капельно, а в тяжёлых случаях – в пульс-дозировании 800 мг/сутки (двукратно), а потом по 300 мг 2 раза в сутки. В очень тяжелых случаях – начинают терапию с 800 мг до купирования панкреатического шока, а после стабилизации состояния пациента – 300–400 мг 2 раза в сутки в/в капельно с постепенным уменьшением дозы.
Лечащий врач корректирует дозы в индивидуальном порядке.
Побочные действия
p>Редко могут возникнуть:
- тошнота,
- сухость во рту,
- постоянная склонность ко сну,
- аллергические проявления,
- тревожность,
- расстройства сна,
- головная боль,
- гипо- или гипертензия,
- чрезмерное потоотделение,
- проблемы с координацией,
- повышенная эмоциональная реакция на внешние раздражители.
Противопоказания
p>Противопоказаниями являются:
- Почечная и печёночная недостаточность.
- Гиперчувствительность к любому из компонентов.
- Детский возраст.
- Беременность и лактация.
Беременность
p>Не стоит принимать препарат при беременности и в период лактации из-за недостаточности данных о влиянии Элфуната на организм пациентов данной группы.
Передозировка
p>Передозировка проявляется постоянной склонностью ко сну, которая купируется проведением дезинтоксикационной терапии.
Форма выпуска
p>Ампулы по 2 мл. Бесцветный раствор для инъекций
Расфасовка № 10 (5×2) в контурно-ячейковой упаковке, в картонной коробке с аннотацией.
Условия хранения
p>Температурный режим – не больше 25 градусов по Цельсию.
Хранить в темном, сухом месте не более 3 лет.
Состав
p>Основной компонент: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг в 1 мл.
Дополнительный компонент: вода для инъекций.
Лекарственное взаимодействие
p>Элфунат снижает действие спирта этилового.
Повышает фармакологический эффект: противосудорожных препаратов (карбамазепин), средств против паркинсонизма (леводопы) и бензодиазепиновых анксиолитиков.
Дополнительно
p>Противопоказано назначать детям.
Следует с осторожностью принимать Элфунат пациентам с бронхиальной астмой и повышенной чувствительностью к сульфитам.
При управлении автотранспортом и при работе, требующей повышенной концентрации внимания, пациенту следует быть осторожным в период терапии препаратом из-за возможности возникновения побочных эффектов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
АТХ
N07XX
Производитель
Rompharm
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Румыния.
Информация о регистрации
p>Свидетельство о государственной регистрации № UA/14711/01/01 от 04.11.2015 г. Приказ МЗО Украины № 724 от 04.11.2015 г.