Ангиозил

Группы препарата:

• Сердечно-сосудистые лекарственные средства
•    Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Наименование

Ангиозил (Angiozil)

Фармакологическое действие

p>Имеет выраженный антигипоксический эффект с тропностью к миокардиальной мышце и нейрональным структурам головного мозга. Повышает их метаболическую активность и функционирование.

Способствует пороговому увеличению энергетического потенциала, запуску процессов окислительной нейтрализации свободнорадикальных структур и более качественному усвоению кислорода за счёт активации аэробного гликолиза и блокирования окисления полиненасыщенных кислот. Данный каскад реакций опосредует цитопротективный эффект препарата.

Способствует поддержанию сократительной активности миокардиальных структур посредством сохранения высокой внутриклеточной концентрации единиц энергетического обмена – АТФ,

Стабилизирует электролитный обмен при развитии ацидоза: регулирует функциональную активность ионных каналов клеточных мембран, предотвращая накопление ионов Ca и Na в миокардиальных структурах и сохраняя стабильную концентрацию внутри клетки ионов калия.

Уменьшает концентрацию фосфатной составляющей, опосредуя снижение внутриклеточного ацидоза, развившихся ишемических и реперфузионных изменений миокарда.

Оказывает противорадикальный эффект, предохраняя клеточные мембраны, сохраняя их целостность от повреждения свободными перекисными радикалами.

Предотвращает накопление нейтрофилов в ишемической дестабилизированной зоне, снижая гипоксическое травмирование клеточных структур.

Снижает потребность в нитратной поддержке при явлениях стенокардии. Опосредует снижение числа болевых миокардиальных приступов при физической нагрузке. По прошествии недель терапии отмечается повышение толерантности к физической активности и стабилизация суточного АД.

При заболеваниях ЛОР-органов повышает слух и качество вестибулярных проб, устраняет головокружение и шум в ушах.

Способствует восстановлению полноценной функциональной активности сетчатки глаза при имеющейся патологии сосудов данной области.

Показания к применению

p>• Продолжительное лечение ишемических изменений миокарда.

• Профилактика болевых стенокардиальных приступов.

• Выявленный ацидоз у пациентов с кардиальной патологией.

• Реактивация функционирования гипоксически измененных вестибулярных и зрительных анализаторов.

Способ применения

p>Принимается 1 таблетка (35 мг) внутрь, 2 раза в день утром и вечером соответственно. Длительность терапии определяется согласно индивидуальным показателям.

Побочные действия

p>Дисфункция ЖКТ, выраженная в появлении абдоминальных болей и диспепсических явлений.

Астенические явления на фоне приема препарата вследствие значительного повышения метаболизма в отдельных случаях.

Изменения ЦНС: появление головокружений, головной боли. В редких случаях возможны явления паркинсонизма, в частности тремор рук, снижение двигательной силовой способности и повышение их начального тонуса; шаткая походка; нарушения цикличности процесса сна. Требуется окончательная отмена препарата в данном случае.

Кожа и подкожная клетчатка: высыпания аллергического характера. В редких случаях – отёк Квинке, острое экзантематозное пустулёзное поражение генерализованного характера.

ССС: редко – явления сердцебиения, экстрасистолии, повышения частоты пульса и появления ортостатической гипотензии. При проявлении данных редких симптомов их сопровождает слабость и нарушенная координация движений. Проводится корректировка терапии с заменой лекарственного антигипоксического средства.

Кровь и лимфатическая система: неустановленная частота – агранулоцитоз, снижение общего числа тромбоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.

Печень: в редких случаях – токсический гепатит.

Противопоказания

p>• Высокий аллергический статус пациента.

• Болезнь Паркинсона и явления паркинсонизма.

• Наличие тремора, синдрома беспокойных ног, прочих двигательных дисфункций.

• Выраженные и умеренные явления почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

• Малое количество клинических данных предписывает не применять препарат в возрастной категории до 18 лет.

Беременность

p>Клинических данных о явлениях репродуктивной токсичности среди беременных не получено. Но применение препарата беременными и кормящими не рекомендуется, поскольку риск исключен не полностью.

Передозировка

p>Возможны ограниченные изменения, не имеющие выраженного клинического размаха. Выражаются в проявлениях незначительно выраженных побочных эффектов и требуют симптоматической терапии.

Форма выпуска

p>Таблетки дозировкой по 35 мг. Максимальное количество в упаковке – 60 таблеток.

Условия хранения

p>В хорошо вентилируемом месте, защищенном от прямого воздействия солнечных лучей, с температурой, не превышающей 25 °C. Срок годности – 5 лет.

Состав

p>Триметазидина дигидрохлорид – действующее вещество в количестве 0,035 г.

Лекарственное взаимодействие

p>На данное время описания отсутствуют.

Синонимы

p>Триметазидин, Депренорм МВ, Предуктал МВ.

Смотрите также список аналогов препарата Ангиозил.

Дополнительно

p>Ангиозил не является средством начального курса терапии инфаркта миокарда и явлений нестабильной стенокардии на догоспитальном периоде или в начальные госпитализационные дни.

Препарат назначается пациентам с повышенной экспозицией лекарственных средств с осторожностью: умеренная почечная недостаточность и возраст, превышающий 75 лет.

Влияние на концентрационные особенности внимания и управление транспортом установлено не было. Но были зафиксировано, в ряде случаев, появление головокружения и сонливости после применения препарата.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">