Йохимбина Гидрохлорид
Группы препарата:
Наименование
Йохимбина Гидрохлорид (Yohimbin Hydrochloride)
Фармакологическое действие
p>Йохимбина гидрохлорид представляет собой лекарственный препарат, усиливающий эрекцию у мужчин.
Фармакодинамика
Йохимбина гидрохлорид, являясь α-адреноблокатором, оказывает влияние преимущественно на пресинаптические центральные и периферические α2-адренорецепторы. Результатом указанного механизма действия является усиление притока крови к органам малого таза у мужчин (в том числе к половым органам).
Препарат усиливает сексуальное влечение и потенцию за счет увеличения кровенаполнения кавернозных тел мужского полового органа. Также данный препарат наделен способностью проявлять антидиуретический эффект и вызывать повышение ЧСС и АД.
Фармакокинетика
Данный ЛП характеризуется высокой абсорбционной способностью из ЖКТ после перорального приема. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) определяется через 1 ч 20 мин. после приема. Спустя 10 мин после приема внутрь йохимбина гидрохлорид проходит сквозь ГЭБ и проникает в спинномозговую жидкость. Спустя 6 часов после приема данное соединение можно определить в тканях головного мозга в количестве 17 % от принятой дозы. Биотрансформация йохимбина г/х происходит в печени. Период полураспада (T1/2) препарата составляет примерно 35 минут.
Показания к применению
p>Указанный ЛП назначается пациентам мужского пола старше 18 лет при наличии проблем с наступлением или продолжительностью эрекции психогенной/функциональной этиологии, атонического синдрома мочевого пузыря, а также в период угасания сексуальной функции (климакс) у мужчин.
Способ применения
p>Рекомендуемая доза препарата составляет – 5 мг (что соответствует 1 таблетке) 3 раза/сутки. Обычно врач назначает данный препарат на 30-тидневный курс, однако длительность приема и доза могут меняться в зависимости от индивидуальных особенностей организма.
Побочные действия
p>Обычно препарат хорошо переносится, но существует возможность возникновения повышенной возбудимости, непроизвольных движений мышцами верхних конечностей (тремор).
Противопоказания
p>Не назначают препарат при наличии у пациента:
- длительного повышения уровня АД,
- ИБС,
- нефро-/гепатопатологий,
- установленной непереносимости йохимбина,
- низкого уровня АД,
- совместное применение с адреностимуляторами.
Беременность
p>Препарат применяется только у пациентов мужского пола.
Передозировка
p>На данный момент нет информации о случаях передозировки.
Предположительно, при чрезмерном дозировании наблюдается интенсификация возможных побочных эффектов.
Форма выпуска
p>Препарат выпускается в таблетках белого цвета круглой формы с фаской. Расфасовка: по 50 таблеток в пластиковом контейнере, – 1 в картонной пачке с аннотацией.
Условия хранения
p>Хранить в темном, сухом месте при t не более +300С.
Состав
p style="font-size: 13.008px; line-height: 20.0063px;">1 таблетка препарата включает:
в качестве активного компонента:
йохимбина гидрохлорид – 5 мг,
в качестве наполнителей: крахмал, лактоза моногидрат, кальция стеарат, целлактоза (которая представляет собой смесь лактозы моногидрата, и целлюлозы в соотношении 75:25).
Лекарственное взаимодействие
p>Следует избегать одновременного применения с антидепрессантами и другими ЛС, корректирующими эмоциональный фон.
Дополнительно
p>Отпускается без рецепта.
Наличие изменений в работе печени и почек у пациента является противопоказанием к применению данного средства.
Особые указания
Осторожность требуется при назначении препарата лицам, страдающим язвой желудка или 12-типерстной кишки, а также изменениями психического состояния.
Контроль требуется над уровнем АД и ЧСС (в особенности у пациентов группы риска) во время применения указанного ЛС.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
йохимбина гидрохлорид
АТХ
G04BE04
Производитель
Здоровье
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
p>Свидетельство о госрегистрации: № UA/3714/01/01 от 07.07.2015 г. Приказ МЗОУ № 411 от 07.07.2015 г.