Лименда
Группы препарата:
Наименование
Лименда (Limenda)
Фармакологическое действие
p>Фармакодинамика
Лименда – лекарственный препарат, обладающий противомикробной активностью.
Миконазол борется против патогенных грибков (к примеру, C. аlbicans), а метронидазол оказывает активное действие против бактерий и простейших (трихомонады).
Фармакокинетика
Абсорбция миконазола во влагалище имеет низкую степень – приблизительно 1 %.
Метронидазол при вагинальном введении поступает в системный кровоток (приблизительно 18 % от дозы) с последующим метаболизмом в печени.
Поступившее в системный кровоток вещество выводится почками.
Показания к применению
p>Кандидоз женских половых органов.
Вагиниты бактериальной природы.
Трихомонадный вагинит.
Способ применения
p>Суппозитории предназначены для интравагинального введения. Рекомендуется использовать 1 суппозиторий в сутки (перед сном) в течение недели.
При повторных случаях заболевания и резистентности к терапии вводить свечу следует в течение двух недель.
В комплекте с препаратом присутствуют напальчники (по количеству суппозиториев в упаковке), благодаря им легче и удобнее осуществлять интравагинальное введение суппозиториев.
Побочные действия
p>При применении свечей возможны местные аллергические реакции: зуд и жжение.
При системном применении активных веществ бывают такие проявления:
- лейкопения;
- психические расстройства;
- тремор, судороги, головокружения, головные боли, повышенная утомляемость;
- желудочно-кишечные расстройства;
- аллергические реакции;
Редко наблюдались: стоматит, глоссит, воспаление поджелудочной железы, высыпания, высокая температура тела, крапивница, отек Квинке, анафилаксия, энцефалопатия, менингит, нарушения сознания, галлюцинации, изменения остроты зрения, изменения состава крови и количества ферментов, гепатит и гепатоцеллюлярное поражение печени, сопровождающееся желтухой.
Противопоказания
p>Индивидуальная непереносимость любого из компонентов.
Порфирия.
Эпилепсия.
Печеночная недостаточность.
Детский возраст.
Беременность
p>В 1 триместре беременности и во время лактации препарат не разрешается применять.
Во втором и третьем триместрах назначается лечащим врачом только в тех случаях, когда польза от приема превышает риск.
Передозировка
p>При вагинальном использовании данных о передозировке не поступало.
При попадании данных активных веществ в пищеварительный тракт – промыть желудок.
Форма выпуска
p>Вагинальные суппозитории в контурно-ячейковой упаковке по 7 и 14 штук.
Условия хранения
p>Хранить при температуре до 25 градусов.
Состав
p>Основные вещества:
метронидазол – 750 мг,
миконазола нитрат – 200 мг.
Дополнительные вещества: витепсол.
Лекарственное взаимодействие
p>Активные вещества препарата усиливают действие антикоагулянтов.
Лименда повышает концентрацию фенитоина.
Фенобарбитал снижает концентрацию метронидазола.
Дисульфирам в сочетании с Лимендой провоцирует психотические реакции, циметидин – повышенные шансы развития нарушений со стороны нервной системы.
При одновременном назначении с Лимендой у астемизола и терфенадина, цизаприда, оксибутинина, оксикодона, карбамазепина повышается концентрация в плазме крови.
Аценокумарол, анисиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин, совместно применяемые с Лимендой, повышают риск развития кровотечения.
Амиодарон и пимозид в сочетании с суппозиториями Лименда обусловливают повышенный риск кардиотоксичности.
Фторурацил, триметрексат, циклоспорин, фенитоин и фосфенитоин, а также препараты лития в сочетании с Лимендой проявляют аддитивное токсическое действие.
Метронидазол может повышать уровень бусульфана в плазме крови.
Лименда усиливает и пролонгирует активность фентанила и глимепирида (усиление гипогликемического действия последнего).
Дополнительно
p>Не употреблять алкогольные напитки во время всего курса терапии.
При управлении транспортом быть аккуратными, так как возможные побочные эффекты данного средства влияют на способность к концентрации внимания.
Не использовать презерватив во время терапии суппозиториями Лименда.
Не употреблять перорально свечи.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
Метронидазол, миконазола нитрат
АТХ
G01AF20
Производитель
Rotapharm
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Болгария/Великобритания.
Информация о регистрации
p>Удостоверение о государственной регистрации № UA/14636/01/01 от 21.09.2015 г до 21.09.2020 г.