Кардисейв
Группы препарата:
Наименование
Кардисейв (Kardiseyv)
Фармакологическое действие
p>Активный компонент препарата – ацетилсалициловая кислота (АСК), которая проявляет выраженную противовоспалительную, гипотермическую и анальгетическую активность. Также указанное соединение используется в качестве антиагрегантного средства.
Фармакодинамика
Противовоспалительный и антиагрегантный эффекты препарата обусловлены способностью АСК ингибировать синтез простагландинов (медиаторов воспаления) и тромбоксана А2 соответственно.
Анальгетический эффект препарата связан также со способностью действующего компонента ингибировать ЦОГ.
Терапевтический эффект препарата Кардисейв наблюдается еще некоторое время после завершения курса лечения.
Входящий в состав Кардисейва магния гидроксид, благодаря наличию антацидных свойств, оказывает защитное действие на слизистый эндотелий желудочно-кишечного тракта, чем предотвращает агрессивное воздействие АСК.
Фармакокинетика
АСК характеризуется быстрым всасыванием из пищеварительного тракта при пероральном применении, однако адсорбционные свойства данного компонента препарата существенно снижаются при приеме с пищей и при наличии сильных головных болей (по типу мигрени) у пациента. Наличие у пациента ахлоргидрии, а также совместный прием антацидов и полисорбатов способствуют увеличению абсорбционных свойств АСК.
Концентрация АСК в крови достигает максимума в течение периода времени, варьирующегося в пределах 1/2–2 часов.
Ацетилсалициловая кислота связывается с белками плазмы до 90% и быстро распространяется по всему организму. Vd АСК составляет 170 мл/кг массы тела.
АСК подвергается гидролизу в стенке желудка до активного метаболита – салицилата.
Экскреция салицилата происходит преимущественно за счет печеночного метаболизма. Т1/2 составляет 2–3 часа. При приеме высокой дозы АСК указанный показатель увеличивается до 15–30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой (при этом степень почечной экскреции препарата зависит от принятой дозы и рН мочи).
Показания к применению
p>Показания к применению:
- Острая ишемическая болезнь сердца.
- Хроническая ишемическая болезнь сердца.
Способ применения
p>Назначают препарат в начальной дозировке 150 мг/сутки, поддерживающая доза составляет 75 мг/сутки. Таблетку Кардисейва следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Однако в случае крайней необходимости допускается измельчение таблетки для удобства применения, что не влияет на терапевтическую эффективность данного средства.
Длительность курса терапии и особенности применения препарата лечащий врач устанавливает индивидуально.
Побочные действия
table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0"> Очень часто Часто Нечасто Редко Очень редко
Повышенная кровоточивость
Скрытое кровотечение
Анемия
Другие изменения в составе крови
Головная боль, проблемы со сном
Реакции анафилактического характера
Гипогликемия
Головокружение, сонливость
Кровоизлияние в мозг
Звон в ушах
Глухота обратимого характера
Бронхоспазму пациентов с астмой
Изжога, рефлюкс
Эрозии в пищеварительном тракте, метеоризм, расстройства желудочно-кишечного тракта
Язвы, рвота с кровью, стул со скрытой кровью
Кровотечения в желудочно-кишечном тракте
Стоматит, эзофагит, язвы в нижних отделах ЖКТ, воспалительные заболевания толстого кишечника
Повышение показателей печеночных проб
Острый гепатит обратимого характера
Сыпь, васкулит
Противопоказания
p>Противопоказаниями к применению Кардисейва являются:
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
- Обострение язвенной болезни желудка.
- Повышенная склонность к кровотечениям.
- Почечная недостаточность и другие нарушения почек тяжелой степени.
- Сердечная недостаточность тяжелой степени.
Беременность
p>В 1–2 триместрах беременности Кардисейв разрешено принимать по назначению врача, когда необходимость приема препарата превалирует над рисками для организма матери и ребенка (однако допускается использование Кардисейва только при его низком дозировании и в течение короткого промежутка времени).
В 3 триместре беременности прием препарата противопоказан.
Передозировка
p>Опасной дозой считается прием более чем 150 мг/кг массы тела. В результате длительного приема больших доз развивается хроническое отравление средней степени, которое сопровождается:
- головной болью,
- головокружением,
- звоном в ушах,
- тошнотой и рвотой,
- помутнением сознания.
При тяжелой степени и остром отравлении наблюдается:
- жар,
- алкалоз и ацидоз,
- ступор,
- судороги и кома,
- некардиогенный отек легких,
- выраженная дегидратация и нарушения КЩС,
- функциональные нефропатологии.
При чрезмерном дозировании Кардисейвом рекомендуется промыть желудок, принять сорбенты и продолжать симптоматическую терапию для восстановления функций организма.
Форма выпуска
p>Таблетки №30 и №50, покрытые п/о. В одном блистере 10 штук.
Условия хранения
p>При температуре до 25ºС, в темном и недоступном для детей месте, не более 2 лет.
Состав
p>Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота.
Дополнительные вещества: магния гидроксид, крахмал, МКЦ, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: Opadry II 85G18490 white.
Лекарственное взаимодействие
p>Прием Кардисейва повышает эффект:
- антикоагулянтов,
- средств, снижающих уровень гликемии,
- метотрексата,
- ацетазоламида.
Прием Кардисейва снижает действие:
- некоторых мочегонных препаратов.
Не следует совмещать с:
- НПВС – по причине высокого риска аддитивной токсичности,
- антацидами – по причине снижения терапевтической эффективности Кардисейва,
- пробенецидом – по причине возможного снижения эффективности последнего.
Дополнительно
p>Людям пожилого возраста не рекомендуется длительный прием Кардиосейва по причине повышенного риска возникновения ЖК-кровотечений.
Перед проведением операций стоит отменять препарат во избежание кровотечения.
Детям не назначается.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислота
АТХ
B01AC06
Производитель
Фармак
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель - Украина.
Информация о регистрации
p>Свидетельство о государственной регистрации № UA/14585/01/01 от 01.09.2015 г. Приказ МЗОУ № 554 от 01.09.2015 г.