Справочник лекарственных препаратов/ Юниспаз

Юниспаз

Группы препарата:



Наименование

Юниспаз (Unispaz)

Фармакологическое действие

p>Юниспаз – многокомпонентный лекарственный препарат, который используется в медицине в качестве спазмолитического и анальгетического средства.

 

Фармакодинамика

Перечисленные эффекты Юниспаза обусловлены наличием в его составе парацетамола, дротаверина гидрохлорида и кодеина.

Парацетамол относится к анальгетикам-антипиретикам, обладает анальгетическим, гипотермическим, а также невыраженным противовоспалительным фармакологическими эффектами. Действие данного компонента обусловлено способностью блокировать синтез простагландинов в ЦНС и на периферии, а также угнетающим воздействием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Дротаверина гидрохлорид является производным изохинолина и проявляет выраженное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. Механизм указанного действия заключается в способности ингибироватьФДЭ-4, повышать уровень цАМФ, за счет чего происходит инактивация миозинкиназы и наступает релаксация гладкой мускулатуры. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры сосудов, ЖКТ, урогенитального тракта.

Кодеин в составе данного препарата выбран в качестве анальгетика. Проявление указанного эффекта происходит за счет взаимодействия с опиоидными рецепторами, в результате чего наблюдается блокирование передачи болевых импульсов в ЦНС. Кроме того кодеин усиливает аналогичное действие парацетамола.

 

Фармакокинетика

При пероральном приеме Юниспаза его компоненты довольно быстро абсорбируются из ЖКТ и распределяются практически во всех органах и тканях организма (кодеин в большей степени обнаруживается в печени, селезенке и почках).

Экспериментально установлена способность препарата проходить сквозь ГЭБ, плаценту, а также обнаруживаться в грудном молоке.

При метаболизме препарата не отмечалось образования фармакологически активных продуктов.

Другие фармакокинетические параметры компонентов препарата не имеют принципиальных отличий, поэтому Юниспаз характеризуется периодом полураспада (T1/2) равным приблизительно 3 часа, преимущественной экскрецией с помощью работы почек (с мочой), а также практически полной экскрецией (85–90% от принятого количества) в течение суток.

Показания к применению

p>Юниспаз применяют с целью купирования легкой или средней боли (в том числе и спазматического характера) в различных медицинских направлениях:

  • при стоматологических болях;
  • для устранения головной боли;
  • при болях, возникающих в результате различных патологий опорно-двигательного аппарата (артралгия, миалгия);
  • при неврологическом болевом синдроме (невралгия, ишиалгия);
  • в гинекологии при болях, вызванных менструальным периодом;
  • в нефрологии при почечной колике или спазмировании мочеточника/мочевого пузыря;
  • при болях со стороны ЖКТ (например, желчная/кишечная колика, затруднение дефекации, сопровождающееся спазмами);
  • спазмы гладкой мускулатуры различных внутренних органов.
  • Способ применения

    p>Таблетки Юниспаз принимают перорально, при этом следует учесть, что одновременный прием пищи снижает степень ожидаемого терапевтического эффекта и время его наступления.

    Обычно терапевтическая доза составляет 1–2 таблетки, при возобновлении симптомов допускается прием препарата в аналогичной дозе, но не ранее чем через 8 часов. Максимальная суточная терапевтическая доза (МСТД) препарата составляет 6 таблеток (при длительности терапии не более 3-х дней), либо 4 таблетки (если врач прописал препарат на более длительный курс).

    Допустимый прием препарата без предварительной консультации с врачом – не более 3-х дней.

     

    Особенности назначения Юниспаза

    1. Педиатрия

    Детям до 6-ти лет препарат не назначают.

    Детям от 6 до12 лет рекомендуется принимать 1/2–1 таблетку в качестве разовой терапевтической дозы (РТД) с допустимым повторным применением не ранее чем через 10–12 часов. МСТД для данной категории пациентов составляет 2 таблетки.

     

    2. Геронтология

    При отсутствии нарушений в работе печени и почек у данной возрастной категории пациентов стандартные рекомендуемые дозы препарата необходимости изменять нет.

     

    3. Патологии печени и почек

    Наличие указанных проблем со здоровьем у пациентов требует изменения дозирования препарата. При выраженной степени нарушений дозу Юниспаза снижают. Если скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/мин, то повторный прием препарата допускается не ранее чем через 12 часов.

    Использование Юниспаза для купирования болевого синдрома у таких пациентов следует минимизировать, заменив его аналогом по фармакологическому действию другого состава.

    Побочные действия

    table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">

    Органы и системы организма пациента

    Возможные побочные реакции вследствие приема ЛП Юниспаз

    Сердечно-сосудистая система

    Выраженное снижение уровня АД (вплоть до развития артериальной гипотензии (АГ))

    Учащение ЧСС

    Неконтролируемое и внезапное чувство жара (приливы)

    Центральная и периферическая НС

    Головокружение

    Головная боль

    Постоянная сонливость

    ЖКТ и пищеварение

    Рвотный рефлекс различной интенсивности (от легкого подташнивания до рвоты)

    Затвердение стула и нарушение дефекации

    Выраженная гепатотоксичность (при длительном высокодозовом применении)

    Реакции гиперчувствительности

    Различные эпидермальные высыпания

    Ощущение зуда (как с наличием сыпи, так и без нее)

    Возможен спазм бронхов

    Отек слизистого эндотелия носовых ходов

    Кроветворная система

    Агранулоцитоз

    Тромбоцитопения

    Противопоказания

    p>Принимать Юниспаз в качестве спазмоанальгетика противопоказано, если у пациента в анамнезе есть сообщения о следующих патологиях:

    • тяжелая форма нефро-/гепато-/кардионедостаточности;
    • AV-блокада II и III степени;
    • дисфункция бронхолегочной системы (в том числе и бронхиальная астма);
    • глюкозо-6-фосфатдегидрогеназная недостаточность;
    • хроническая форма алкогольной зависимости;
    • употребление различных наркотических веществ;
    • перенесенная ЧМТ;
    • наличие внутричерепного давления;
    • различные нарушения кроветворения (например, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
    • терапия ингибиторами МАО, а также 2-х недельный период после ее завершения;
    • совместный прием парацетамола;
    • период беременности или грудного вскармливания;
    • установленная непереносимость компонентов препарата.

    Осторожность следует соблюдать при применении Юниспаза в случае:

    • диагностирования у пациента конституционной гипербилирубинемии (синдрома Жильбера),
    • если возраст пациента является геронтологическим.
    • Беременность

      p>Пациентам данной клинической группы, а также кормящим грудью женщинам назначать Юниспаз противопоказано.

      Передозировка

      p>Если произошла передозировка препаратом, то у пациента может наблюдаться следующая симптоматика:

      • рвотный рефлекс различной интенсивности (от легкого подташнивания до рвоты);
      • патологии со стороны системы кровообращения;
      • торможение дыхательной функции;
      • дозозависимая гепатотоксичность (в том числе и некротическое поражение).

       

      При возникновении перечисленных симптомов рекомендуется:

      • вызов скорой помощи;
      • промывание желудка;
      • применение солевых слабительных ЛС;
      • если наблюдается угнетение дыхательной функции и другие симптомы тяжелого поражения ЦНС, то под тщательным медицинским контролем проводится ИВЛ и введение налоксона.
      • Форма выпуска

        p>Таблетки для орального применения продолговатой формы с односторонним нанесением разделительной риски. Цвет таблеток – коричнево-розовый с видимыми включениями.

        Таблетки отпускаются № 12 по 6 шт. в блистерной упаковке, – 2 блистера в пачке из картона.

        Условия хранения

        p>Хранить не более 3-х лет с момента изготовления в темном, сухом месте при температуре не выше 30°С.

        Беречь от детей! 

        Состав

        p>1 таблетка Юниспаза включает:

        активные компоненты:

        парацетамол – 500 мг,

        дротаверина гидрохлорид – 40 мг,

        кодеина фосфат – 8 мг;

        наполнители: крахмал кукурузный, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, тальк, кросповидон, МКЦ, краситель железа оксид красный.

        Лекарственное взаимодействие

        table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">

        ЛС различных фармакологических групп

        Парацетамол (П)

        Дротаверина гидрохлорид (Д)

        Кодеин (К)

        Леводопа

        -

        Ухудшается эффективность Леводопы, и это приводит к интенсивности дрожания конечностей и ригидности

        -

        Индукторы печеночных ферментов (салициламид, производные барбитуровой кислоты, ЛС, противоэпилептического действия, трициклические антидепрессанты, рифампицин, этанол)

        Интенсифицируется гепатотоксичность П

        -

        -

        Хлорамфеникол

        Под действием П увеличивается Т1/2 указанного ЛС и возрастает его токсическое действие

        -

        -

        Доксорубицин

        Высока вероятность развития аддитивной гепатотоксичности

        -

         

        Урикозурические ЛС

        Угнетается активность указанных ЛС

        -

        -

        Метоклопрамид Домперидон

        Наблюдается интенсификация абсорбционной способности П

        -

        -

        Колестирамин

        Наблюдается угнетение абсорбционной способности П

        -

        -

        Седативные ЛС

        Анальгетики

        Снотворные ЛС

        -

        -

        Наблюдается потенцирование фармакологических эффектов указанных ЛС под влиянием К

         

        Продолжительная терапия Юниспазом может повлечь за собой увеличение вероятности развития кровотечений, обусловленное наличием парацетамола в составе данного ЛП.

        Дополнительно

        p>Препарат отпускается по рецепту врача.

         

        Наличие у пациента гепатопатологий

        Если гепатопатологии носят легкий или умеренный характер, то доза Юниспаза и продолжительность терапии устанавливается индивидуально лечащим врачом.
        Если установлена тяжелая степень гепатопатологий – назначать препарат противопоказано.

         

        Нефропатологии

        Учитывая преимущественную почечную экскрецию Юниспаза, наличие нефропатологий легкой и средней степени требует индивидуальной коррекции дозирования и схемы приема. Тяжелая степень нефропатологий является противопоказанием к прописыванию данного средства.

         

        Педиатрическая группа

        Детям до 6 лет Юниспаз не назначается.
        Подробная схема дозирования и применения данного средства у детей старше 6-ти лет подробно изложена в п. «Способ применения» (смотреть выше).

         

        Геронтологическая группа

        Назначая Юниспаз больным старше 65 лет, необходимо соблюдать осторожность.

         

        Особенности применения

        В период терапии Юниспазом больной должен исключить из рациона алкоголь.

        Если пациенту была прописана длительная терапия данным средством (превышающая 3 дня), то необходим систематический мониторинг следующих лабораторных показателей:

        • клинический анализ крови, включающий определение числа лейкоцитов, тромбоцитов;
        • контроль функции почек (уровень креатинина);
        • контроль функции печени (активность печеночных ферментов в плазме крови).

        Если произошла передозировка препаратом, то проявления гепатотоксичности наблюдаются спустя 48–72 ч.

         

        Способность угнетать скорость психомоторных реакций и степень концентрации внимания

        Наличие данной способности у препарата носит индивидуальный характер в зависимости от реакции пациента на проводимую терапию. Следовательно, о симптомах, которые возникают в период применения Юниспаза, необходимо немедленно сообщить лечащему врачу.

        Нозологическая классификация (МКБ-10)

        div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">

        Боль зубная (K08.8.0*)
Показать все коды

Действующее вещество

Парацетамол, дротаверина гидрохлорид, кодеина фосфат

АТХ

N02BE51

Производитель

Unique Pharmaceutical Laboratories

Дополнительная информация о производителе

p>Страна-производитель – Индия.

Информация о регистрации

p>Регистрационное удостоверение №: ЛСР-003584/07 от 06.11.07 г (без ограничения срока действия).