Реальдирон
Группы препарата:
- Лекарственные средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований
- Интерфероны, применяемые для лечения онкологических заболеваний
Наименование
Реальдирон (Realdiron)
Фармакологическое действие
p>Иммуномодулирующее, противовирусное, противовирусное и антипролиферативное действие Реальдирона основано на влиянии альфа-интерферона. Препарат вступает в связь с рецепторами на мембранах клеток и меняет их внутреннюю структуру. Фармакологическое действие Реальдирона замедляет деление клеток и препятствует репликации вирусов внутри клетки.
Лекарственное средство стимулирует клеточную активность фагоцитов и Т-клеток.
Показания к применению
p>Реальдирон следует использовать для лечения заболеваний вирусной этиологии (гепатиты В и С, клещевой энцефалит).
В онкологии препарат показан при Т-клеточной лимфоме кожи, волосатоклеточном лейкозе, саркоме Капоши, злокачественной меланоме, почечно-клеточном раке, хроническом миелолейкозе.
Способ применения
p>Реальдирон предназначен для парентерального введения (подкожно или внутримышечно) после предварительного разведения в 1,0 мл воды для инъекций. Доза лиофилизата исчисляется в международных единицах (МЕ).
При гепатите В в остром периоде заболевания раствор вводят по 1 млн. 2р./сутки 5–6 дней. С 6–7 дня медикамент вводят еще 5 дней по 1 млн./сут. При необходимости терапию можно продолжить еще на 14 дней с введением 1 млн. 2 р./нед.
При вирусных гепатитах С и В хронического течения Реальдирон вводят 3р./нед. по 3–6 млн. Терапию проводят 24 недели. При отсутствии динамики от лечения по истечению 12 недель дальнейшее введение препарата терапевтически необоснованно.
При клещевом энцефалите лекарственное средство вводят по 1–3 млн. 2р./сутки 10 дней. Затем лечение продолжают с введением 5 инъекций Реальдирона по 1–3 млн. через 2 дня.
При волосатоклеточном лейкозе медикамент вводят по 3 млн. ежедневно до достижения стойкой ремиссии. Поддерживающая терапия заключается с введением 3 млн. 3 р./нед. 2 месяца.
При хроническом миелолейкозе лиофилизат вводят по 9 млн. 1р./сутки. После достижения ремиссии лечение продолжают с введением 9 млн. Реальдирона 3р./неделю. Длительность проведения терапии определяется врачом.
Почечно-клеточную карциному и кожную Т-клеточную лимфому лечат введением препарата по 18 млн. 3р./неделю в течение рекомендуемого врачом-онкологом времени.
При саркоме Капоши, вызванной синдромом приобретенного иммунодефицита, медикамент вводят по 36 млн./сут. После достижения выраженного эффекта Реальдирон вводят инъекционно по 18 млн. 3 р./нед.
При злокачественной меланоме кожи Реальдирон используют по 18 млн./сут. до достижения стойкого эффекта. Для поддержания клинического улучшения медикамент вводят инъекционно по 18 млн. 3 р./нед.
Побочные действия
p>Использование Реальдирона может сопровождаться ознобом, потерей аппетита, лихорадкой, общей слабостью, миалгией, артралгией, сонливостью, головной болью.
Нечасто лечение может спровоцировать лейкопению, тромбоцитопению, нарушение работы печени.
У пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца при лечении Реальдироном может развиться аритмия.
Противопоказания
p>Реальдирон запрещено вводить людям с аллергией на состав медикамента.
Беременность
p>Реальдирон можно с осторожностью использовать беременным женщинам только при ожидаемой пользе значительно превышающий риск для внутриутробного развития ребенка.
При необходимости лечения Реальдироном рекомендуется прекратить кормление грудью.
Передозировка
p>Случаи не описаны в фармакологической практике. Введение высоких доз медикамента проявляется интенсивным проявлением побочных симптомов.
Форма выпуска
p>Реальдирон производится в форме сухого порошка (лиофилизата) для инъекционного введения. Сухое белое вещество расфасовано в ампулы или флаконы по 1, 3, 5, 6, 9 или 18 млн. МЕ. Упаковка состоит из 5 стеклянных ампул или флаконов с лиофилизатом.
Условия хранения
p>Транспортировать и хранить Реальдирон следует при +2–+8 градусов Цельсия, с ограниченным доступом солнечного света.
После разведения медикамент хранить запрещено.
Состав
p>Реальдирон выполнен на основе альфа-2b интерферона человеческого рекомбинантного и вспомогательных веществ декстрана 60, натрия хлорида, гидрофосфат додекагидрата натрия, дигидратдигидрофосфата натрия.
Лекарственное взаимодействие
p>Реальдирон может снижать или повышать концентрацию теофиллина при одновременном их использовании.
Реальдирон может усиливать действие миелосупрессивных, снотворных, седативных препаратов и опиоидных анальгетиков.
Метаболизм препаратов окислительным путем нарушается при введении Реальдирона.
Синонимы
p>Альтевир, Альфарона, Лайфферон, Интерфераль, Виферон, Интерферон альфа-2b рекомбинантный человеческий.
Смотрите также список аналогов препарата Реальдирон.
Дополнительно
p>При терапии с применением Реальдирона запрещено употреблять алкогольные напитки.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
альфа-2b интерферон
АТХ
L03AB05
Производитель
Лемери
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Мексика.