Справочник лекарственных препаратов/ Неовир

Неовир

Группы препарата:

Наименование

Неовир (Neovir)

Фармакологическое действие

Неовир - низкомолекулярный индуктор интерферона синтетического происхождения, относящийся к классу акридинонов, оказывает противовирусное, противоопухолевое и иммуностимулирующее действие.
Модулирует специфические иммунные реакции организма путем непрямого действия на клетки мишени, что сопровождается активацией макрофагов, цитотоксических Т-лимфоцитов, натуральных киллеров (NK-клетки) и антителообразующих Вклеток.
Неовир преимущественно стимулирует образование в макрофагах и В-лимфоцитах ИФН-α –под его действием происходит образование Fc-рецепторов к IgG на поверхности макрофага, что активирует фагоцитоз и антителозависимую цитотоксичность, данное иммуномодулирующее действие оказывается достаточно эффективным при ВИЧ инфицировании, герпетической и хламидийной инфекции.

Противовирусная активность. Неовир подавляет размножение вируса в клетках организма за счет активной выработки ИФН-α , под его действием активизируется фермент олигоаденилатсинтетаза, которая вызывает деградацию мРНК при репликации вируса. Неовир обладает широким диапазоном противовирусной активности - действует как на ДНК-содержащие вирусы, так и на РНК-содержащие.
Оказывает стимулирующее влияние на стволовые клетки костного мозга, значительно снижает степень иммуносупрессии за счет восстановления соотношения Т-супрессоров и Тхелперов.
Обладает неспецифическим действием в отношении опухолевых клеток, проявляющиеся ингибированием роста клеток, модулированием их дифференцировки и образовании рецепторов мембран, нормализует продукцию фактора некроза опухоли.

Вызывает образование раннего ИФН через полчаса после парентерального введения. Биодоступность препарата достигает уровня более 90%. Период Т 1/2 составляет 60 минут. Пик максимальной активности Неовира происходит спустя несколько часов после индукции. Наблюдается два пика нарастания интерферона крови после введения Неовира – первый пик через 2часа, второй - спустя 10 часов после введения. Снижение концентрации сывороточных интерферонов происходит через 24-48 часов. Неовир в организме не метаболизируется и элиминируется в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению

- Профилактическая и лечебная терапия тяжелых форм гриппа и ОРВИ;
- инфекционные процессы, вызванные вирусами герпеса (Herpes simplex, Herpes Varicella Zooster, Herpes Simplex Genitalis) и в том числе у пациентов с иммуносупрессией или при иммунодефицитных состояниях;
- вирусный гепатит В и С;
- энцефалиты вирусной этиологии;
- лечение ВИЧ инфекции;
- радиационный иммунодефицит;
- урогенитальная патология, вызванная хламидийным возбудителем;
- болезнь Дюрана-Николя-Фавра (венерическая лимфогранулёма);
- онкологические заболевания;
- рассеянный склероз;
- кандидозные процессы слизистых оболочек и кожных покровов.

Способ применения

Препарат вводится парентерально и перорально.
Пероральный прием – таблетки не разжевываются. Внутрь принимается разовая среднетерапевтическая доза Неовира 750 мг однократно с интервалом 48 часов. При необходимости суточная дозировка может быть повышена до 1500мг.
Используется так же в/м введение - среднетерапевтическая доза Неовира 250 мг однократно с интервалом 48 часов. При необходимости суточная дозировка может быть повышена до 500мг.

Продолжительность курса терапии определяется врачом, средний курс лечения составляет 5-7 приемов/инъекций. В случае длительной терапии или при профилактическом лечении интервалы между инъекциями увеличиваются от трех до семи суток.

Побочные действия

Редко развиваются нежелательные эффекты в виде кратковременных субфебрильных реакций или в виде аллергических кожных высыпаний.
Возможно появление местных реакций в виде болезненности в месте введения.

Противопоказания

- ХПН, при снижении СКФ меньше чем 30 мл/минуту;
- аутоиммунные заболевания, болезни с компонентом аутоиммунной агрессии (ревматизм, гломерулонефрит и др.);
- беременность;
- лактация;
- детская возрастная группа;
- индивидуальная гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Беременность

Применение Неовира в период беременности и кормления грудью не рекомендовано.

Передозировка

Данные о передозировке Неовира отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор д/инъекций 12.5% ампулы 2мл №5:
Ампулы темного стекла (5) в упаковки ячейковые контурные. 1 упаковка ячейковая контурная в пачку картонную.

Таблетки, покрытые оболочкой:
Таблетки п/о 125 мг во флаконе №12 (№24). 1 флакон в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранится при температурном режиме до 25 градусов Цельсия.
В случае помутнения раствора, изменения цвета до молочно-белого, при выпадении хлопьев препарат не используется. Это свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности лекарственного средства к использованию.

Состав

Действующее вещество - Oxodihydroacridinylacetate sodium.
В 1 мл - оxodihydroacridinylacetate sodium 125 мг.
Вспомогательные вещества: Na цитрат, лимонная кислота, вода д/инъекций.
1 таблетка содержит криданимод (оxodihydroacridinylacetate sodium)125мг
Вспомогательные вещества: полиглюкин сухой, ПВП низкомолекулярный медицинский (или поливидон), NaCl, диметикон, тальк, полиметакрилат, желтый хинолин.

Лекарственное взаимодействие

Не наблюдалось случаев несовместимости либо перекрестного взаимодействия с другими препаратами.

Дополнительно

При хроническом вялотекущем инфекционном процессе при проведении терапии не рекомендуется сокращать интервалы менее чем на 36 часов из-за высокой вероятности возникновения рефрактерности при последующих введениях Неовира.
Лечение Неовиром проводится под контролем иммунограммы, и постоянным наблюдении врача в связи с тем, что возможно возникновение обострения процесса в начале лечения у пациентов с вялотекущими и бессимптомными инфекционными заболеваниями.
При индивидуальной повышенной местной болезненности на введение препарата рекомендовано вводить его 1:1 с раствором 1-2% новокаина или лидокаина.
Осторожно применять у лиц преклонного возраста.
Применение препарата Неовир в детской возрастной группе полностью не исследовано.

Действующее вещество

оксодигидроакридинилацетат натрия