Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%(Просидол (Prosidol), Solutio Prosidoli pro injectionibus stabilisata 1%)
Международное название
Просидол (Prosidol)
Латинское название
Solutio Prosidoli pro injectionibus stabilisata 1%
Товарная группа
Форма выпуска и состав
р-р д/ин., 1 %, амп., 1 мл, уп. контурн. яч. 5, Московский эндокринный завод(Россия)
Срок хранения
2 года
Фармакологическая группа
Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Показания к применению
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка
1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки бумажные. Регистрационные №№: | ||||||
Описание активных компонентов препарата ПРОСИДОЛА РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ 1%.Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие Фармакологическое действиеОпиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности). ФармакокинетикаХорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме. ПоказанияБолевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): — злокачественные новообразования различной локализации; — травма; — инфаркт миокарда; — острый панкреатит; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — желчная колика; — почечная колика; — кишечная колика; — послеоперационный период; — синдром Лериша; — облитерирующий эндартериит; — премедикация; — общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); — болезненные диагностические процедуры. Режим дозированияПри болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии). При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг. При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч. При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг. При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг. Побочное действиеСо стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания. Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения. Противопоказания— гиперчувствительность; — угнетение дыхательного центра; — печеночная и/или почечная недостаточность; — коматозное состояние; — алкогольная интоксикация; — артериальная гипотензия; — органические заболевания ЦНС; — эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; — бронхиальная астма; — дыхательная недостаточность. C осторожностью: беременность, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудьюC осторожностью: беременность, период лактации. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказание — печеночная недостаточность. Применение при нарушениях функции почекПротивопоказание — почечная недостаточность. Особые указанияОбладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена. ПередозировкаСимптомы: одышка, апноэ. Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон). Лекарственное взаимодействиеУсиливает действие гипотензивных лекарственных средств. Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. |
список похожих лекарств
Опиоиды, их аналоги и антагонисты
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |