салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Клаллергин(Лоратадин* (Loratadine*), Klallergine)

Международное название
Лоратадин* (Loratadine*)

Латинское название
Klallergine

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1, Оболенское — фармацевтическое предприятие(Россия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
H1-антигистаминные средства

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, магния стеарат.

10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.



Регистрационные №№:
  • таблетки 10 мг: 10 - Р №002868/01, 10.09.08. Срок действия рег. уд. не ограничен. ЖНВЛП. ДЛО. Мин.асс..

  • Описание активных компонентов препарата КЛАЛЛЕРГИН.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.



    Фармакокинетика


    При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

    При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

    Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

    В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

    Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.



    Показания


    Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).





    Режим дозирования


    Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/

    Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

    Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

    Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.



    Противопоказания


    Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

    В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.



    Применение при нарушениях функции печени


    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Применение при нарушениях функции почек


    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Применение у детей в возрасте до 12 лет


    Противопоказан детям до 2-х лет.



    Особые указания


    При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.



    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу