Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Клаллергин(Лоратадин* (Loratadine*), Klallergine)
Международное название
Лоратадин* (Loratadine*)
Латинское название
Klallergine
Товарная группа
Форма выпуска и состав
табл., 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1, Оболенское — фармацевтическое предприятие(Россия)
Срок хранения
2 года
Фармакологическая группа
H1-антигистаминные средства
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, магния стеарат. 10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Регистрационные №№: | ||||||
Описание активных компонентов препарата КЛАЛЛЕРГИН.Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Лекарственное взаимодействие Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. ФармакокинетикаПри приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. ПоказанияСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Режим дозированияВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/ Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/ Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция. ПротивопоказанияБеременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. Применение при беременности и кормлении грудьюЛоратадин не следует применять при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты. Применение при нарушениях функции печениПациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение при нарушениях функции почекПациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение у детей в возрасте до 12 летПротивопоказан детям до 2-х лет. Особые указанияПри применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность. |
список похожих лекарств
H1-антигистаминные средства
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |