салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Клаллергин(Лоратадин* (Loratadine*), Klallergine)

Международное название
Лоратадин* (Loratadine*)

Латинское название
Klallergine

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1, Оболенское — фармацевтическое предприятие(Россия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
H1-антигистаминные средства

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, магния стеарат.

10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.



Регистрационные №№:
  • таблетки 10 мг: 10 - Р №002868/01, 10.09.08. Срок действия рег. уд. не ограничен. ЖНВЛП. ДЛО. Мин.асс..

  • Описание активных компонентов препарата КЛАЛЛЕРГИН.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.



    Фармакокинетика


    При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

    При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

    Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

    В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

    Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.



    Показания


    Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).





    Режим дозирования


    Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/

    Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

    Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

    Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.



    Противопоказания


    Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

    В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.



    Применение при нарушениях функции печени


    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Применение при нарушениях функции почек


    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Применение у детей в возрасте до 12 лет


    Противопоказан детям до 2-х лет.



    Особые указания


    При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

    Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.



    Материалы по теме:
    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу