Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Араноза(Aranose)

Латинское название
Aranose

Товарная группа
Субстанции и образцы стандартные

Форма выпуска и состав
субст., бан., 200 г, Онкологический научный центр РАМН(Россия)

Срок хранения
2,5 года

Фармакологическая группа
Другие противоопухолевые средства

Описание препарата

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций	1 фл.
арабинопиранозилметил нитрозомочевина	500 мг

Флаконы (6) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6

- Р N000449/02-2003, 14.05.09. Срок действия рег. уд. не ограничен.

Описание активных компонентов препарата АРАНОЗА.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство (алкилирующее соединение). Подавляет синтез ДНК в опухолевых клетках. Преимущество перед аналогами (производными нитрозомочевины) - большая широта терапевтических доз и возможность применения в амбулаторных условиях.

Показания

— меланома кожи.

Режим дозирования

Препарат вводят в/в струйно, ежедневно или через день в разовой дозе, определяемой из расчета 0.55-0.8 г/м² поверхности тела больного (в среднем 1-1.5 г). Курс лечения - 3.0-4.5 г (3 инъекции).

Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Повторные курсы проводят с интервалом в 4 нед (при отсутствии проявлений токсичности).

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эритропения.

Прочие: нарушение функции ЖКТ; иммунодепрессия.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— общее тяжелое состояние больного;

— лейкопения (ниже 3 000/мкл);

— тромбоцитопения (ниже 120 000/мкл);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

— сердечно-сосудистые и неврологические заболевания;

— нарушения функции печени и почек;

— беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек

противопоказано.

Особые указания

Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 нед после окончания курса лечения.

Лекарственное взаимодействие

Применение в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не сопровождается усилением токсичности.