Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Омитокс(Омепразол* (Omeprazole*), Omitox)
Международное название
Омепразол* (Omeprazole*)
Латинское название
Omitox
Товарная группа
Форма выпуска и состав
капс., 20 мг, уп. контурн. б/яч. 10, пач. картон. 3
Срок хранения
2 года
Фармакологическая группа
Ингибиторы протонного насоса
Показания к применению
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы твердые желатиновые, со светло-кремовым корпусом и светло-кремовой крышечкой; содержимое капсул - гранулы почти белого цвета.
Состав капсулы: желатин, мареон, вода очищенная. 10 - блистеры (3) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат Регистрационные №№: | ||||||||
Описание лекарственного препарата ОМИТОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ОМИТОКС для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2007 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеПротивоязвенный препарат. Ингибирует фермент H+ -K+ -АТФ-азу (протоновый насос) в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омерпазола поддерживает внутрижелудочный уровень pH=3 в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 ФармакокинетикаВсасывание и распределение После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%. Связывание с белками плазмы – около 90%. Метаболизм и выведение Омепразол практически полностью метаболизируется в печени. T1/2 - 0.5-1 ч. Выводится в основном с мочой в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность - 100%, T1/2 - 3 ч. Показания к применению препарата ОМИТОКС— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — рефлюкс-эзофагит; — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС; — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии); — синдром Золлингера-Эллисона. Режим дозированияПри язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения препарат назначают по 20 мг 1 раз/ в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/ При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/ в течение 4-8 недель. При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/ в течение 4-8 недель. Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными препаратами. Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают в дозе 10-20 мг/ Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/ в течение длительного времени (до 6 мес). При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/ При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/ в 2 приема. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг. Капсулы принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать). Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови; у пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями или предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – энцефалопатия. Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения. Дерматологические реакции: зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия, нарушение зрения; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и носят доброкачественный обратимый характер). Как правило, побочные явления возникают редко и носят обратимый характер. Противопоказания к применению препарата ОМИТОКС— детский возраст; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение препарата ОМИТОКС при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печениУ пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг. Применение у детей в возрасте до 12 летПрепарат противопоказан в детском возрасте. Особые указанияПеред началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т.к. прием Омитокса может маскировать симптоматику и отсрочить постановку правильного диагноза. Прием одновременно с пищей не влияет на эффективность препарата. При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин. ПередозировкаСимптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, головная боль, спутанность сознания, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует. Проведение гемодиализа недостаточно эффективно. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Омитокс изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения pH (например, солей железа). Длительное применение Омитокса в дозе 20 мг 1 раз/ в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту. Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности – 3 года. |
список похожих лекарств
Ингибиторы протонного насоса
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |