салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Флукозан(Флуконазол* (Fluconazole*))

Международное название
Флуконазол* (Fluconazole*)

Товарная группа

Форма выпуска и состав
р-р д/инф., 0,2 %, фл., 50 мл, пач. картон. 1

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Противогрибковые средства

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с корпусом желтого цвета и белой крышечкой.

1 капс.
флуконазол 50 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал прежелатинизированный, поливинилпирролидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

4 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.



Регистрационные №№:
  • капс. 50 мг: 4 или 10 - Р №001806/02, 19.05.04. Аннулированное.

  • Описание активных компонентов препарата ФЛУКОЗАН.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Противогрибковое средство из группы производных триазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки. Активен в отношении Candida, Microsporum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton.



    Фармакокинетика


    Флуконазол хорошо всасывается после приема внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 90%. Флуконазол широко распределяется в тканях и органах организма. Концентрации его в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте, вагинальном секрете и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме крови. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50-90% от уровня в плазме крови, независимо от наличия воспаления мозговых оболочек. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости концентрации достигают значений, превышающих концентрацию в плазме крови. T1/2 составляет 30 ч. Выводится почками; 80% от введенной дозы - в неизмененном виде.



    Показания


    Криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), системный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек, вагинальный кандидоз, профилактика грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом (в т.ч. у больных СПИД). Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз. Глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.





    Режим дозирования


    Индивидуальный. Предназначен для приема внутрь и в/в введения. В зависимости от показаний суточная доза составляет 50-400 мг, кратность применения - 1 раз/ При нарушении функции почек дозу флуконазола следует уменьшить.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.



    Противопоказания


    Беременность, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к флуконазолу и триазольным соединениям.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Флуконазол противопоказан к применению при беременности.

    При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.



    Особые указания


    Флуконазол следует с осторожностью применять у больных с выраженными нарушениями функции печени или почек.

    Терапию можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. Однако противоинфекционную терапию необходимо скорригировать соответствующим образом, когда результаты этих исследований станут известны.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени.

    Флуконазол увеличивает период полувыведения пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины (хлорпропанид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

    При одновременном применении с рифампицином отмечается укорочение периода полувыведения флуконазола.



    Материалы по теме:
    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу