Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Эдронакс(Ребоксетин* (Reboxetine*), Edronax)

Международное название
Ребоксетин* (Reboxetine*)

Латинское название
Edronax

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 2 мг, уп. контурн. яч. 20, пач. картон. 1

Срок хранения
3 года

Фармакологическая группа
Антидепрессанты

Описание препарата

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки	1 таб.
ребоксетина метансульфонат	4 мг

20 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
20 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

таблетки 4 мг: 20 или 60

- П №011985/01-2000, 02.06.00^ППР. Аннулированное.

Описание активных компонентов препарата ЭДРОНАКС.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Антидепрессивный эффект развивается в течение 2 недель после начала лечения. Улучшает работоспособность и социальную адаптацию больных.

Ребоксетин высокоселективно ингибирует обратный захват норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, способствует накоплению нейромедиаторов в синаптической щели и усиливает норадренергическую передачу. Не обладает аффинностью к рецепторам нейромедиаторов.

Показания

Депрессивные состояния (острая фаза и поддерживающая терапия).

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи, по 4 мг 2 (8 мг/); в случае недостаточного клинического эффекта через 3 недели возможно увеличение дозы до 10 мг/

У пожилых пациентов старше 65 лет и у больных с почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью - по 2 мг 2 (4 мг/) с увеличением дозы через 3 недели (при необходимости) до 6 мг/

Побочное действие

Возможны: бессонница, головокружение, сухость во рту, затруднение мочеиспускания, запор, повышенное потоотделение, тахикардия, импотенция (при дозах более 8 мг/).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ребоксетину.

С осторожностью следует применять ребоксетин при беременности, в период грудного вскармливания, у детей (безопасность и эффективность применения не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания, т.к. нет данных о безопасности применения у кормящих женщин.

Особые указания

С осторожностью назначают больным с судорожными припадками в анамнезе (при развитии припадка во время лечения необходимо прекратить прием), при биполярном аффективном расстройстве, выраженной почечной недостаточности, задержке мочеиспускания, глаукоме, артериальной гипотензии.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО.

Передозировка

Симптомы: ортостатическая гипотензия, гипертензия, тревога.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, мониторинг жизненно важных функций.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено клинически значимого взаимодействия с флуоксетином, пароксетином, лоразепамом.

Взаимодействие с другими антидепрессантами (трициклическими, ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина), солями лития в клинических исследованиях не изучалось.