салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Этопозид-ЛЭНС(Этопозид* (Etoposide*), Etoposid-LANS)

Международное название
Этопозид* (Etoposide*)

Латинское название
Etoposid-LANS

Товарная группа

Форма выпуска и состав
р-р д/ин., 2 %, фл., 5 мл, кор. 1, ЛЭНС-Фарм(Россия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Противоопухолевые средства растительного происхождения

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл.
этопозид 20 мг 100 мг

5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (50) - коробки картонные.
5 мл - флаконы (85) - коробки картонные.
5 мл - флаконы (100) - коробки картонные.



Регистрационные №№:
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1, 50, 85 или 100 - Р №000010/01, 27.12.11. Действующее. ЖНВЛП. ДЛО.

  • Описание активных компонентов препарата ЭТОПОЗИД-ЛЭНС.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G2-интерфазе клеточного цикла, в более высоких дозах действует в G2-фазе. Цитотоксическое действие в отношении нормальных здоровых клеток наблюдается только при применении этопозида в высоких дозах.



    Фармакокинетика


    При приеме внутрь этопозид всасывается из ЖКТ. Биодоступность в среднем составляет 50%. Распределение в спинномозговой жидкости низкое и вариабельное; концентрация в нормальной легочной ткани выше, чем при наличии метастазов в легких; определяется близкий уровень концентраций в тканях первичных опухолей и в нормальных тканях миометрия.

    Отмечена прямая корреляция между коэффициентом связывания этопозида и уровнем альбумина в плазме крови здоровых людей и пациентов с раковыми заболеваниями. Метаболизируется в печени.

    Конечный T1/2 в среднем составляет 7 ч. Выводится почками - 44-60%, с фекалиями - до 16%, с желчью - 6% и менее.



    Показания


    Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.





    Режим дозирования


    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.



    Побочное действие


    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия; реже - тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко - анорексия, мукозиты, диарея; при применении в высоких дозах - токсические реакции со стороны печени.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость; поражение периферической нервной системы.

    Со стороны обмена веществ: гиперурикемия; при применении высоких доз - метаболический ацидоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

    Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

    Аллергические реакции: озноб, лихорадка, бронхоспазм.

    Дерматологические реакции: алопеция.



    Противопоказания


    Выраженная миелодепрессия, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к подофиллину или его производным.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Этопозид противопоказан при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Во время лечения и в течение 3 мес после его окончания пациенткам детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что этопозид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.



    Особые указания


    С осторожностью применяют у пациентов с предшествующей лучевой или химиотерапией, с ветряной оспой, опоясывающим герпесом, при инфекционных поражениях слизистых оболочек, при нарушениях сердечного ритма, при повышенном риске развития инфаркта миокарда, нарушении функции печени, заболеваниях нервной системы (эпилепсия), хроническом алкоголизме, у детей старше 2 лет.

    При нарушении функции почек дозу уменьшают в соответствии со значениями КК.

    Перед началом и на фоне проводимой терапии следует контролировать картину периферической крови.

    Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что этопозид оказывает мутагенное действие.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.

    При одновременном применении с цисплатином возможно уменьшение клиренса этопозида и увеличение его токсичности.

    Циклоспорин в высоких дозах может уменьшать клиренс этопозида и увеличить продолжительность его действия, при этом возможно усиление лейкопении.



    Материалы по теме:
    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу