салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Пизина(Пиразинамид* (Pyrazinamide*), Pyzina)

Международное название
Пиразинамид* (Pyrazinamide*)

Латинское название
Pyzina

Товарная группа

Форма выпуска и состав
табл., 500 мг, уп. контурн. б/яч. 10, пач. картон. 10

Срок хранения
5 лет

Фармакологическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства

Показания к применению

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки 1 таб.
пиразинамид 500 мг

10 - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (250) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (1000) - коробки картонные.
100 - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры пластиковые.
1000 - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры пластиковые.



Регистрационные №№:
  • таблетки 500 мг: 100, 1000, 2000, 2500 или 10000 - П №014933/01-2003, 25.03.09. Действующее. ЖНВЛП.

  • Описание активных компонентов препарата ПИЗИНА.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от его концентрации и чувствительности микроорганизма. Хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения.



    Фармакокинетика


    После приема внутрь пиразинамид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет около 35 мкг/мл при дозе 1.5 г и 66 мкг/мл при дозе 2 г. Пиразинамид широко распределяется в тканях и жидких средах организма, проникает через ГЭБ.

    Метаболизируется преимущественно в печени путем гидролиза с образованием пиразиноевой кислоты - основного метаболита, который постепенно гидроксилируется до 5-гидросипиразиноевой кислоты.

    T1/2 из плазмы крови составляет около 9-10 ч.

    Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. Около 70% обнаруживается в моче в течение 24 ч главным образом в виде метаболитов и 4-14% - в виде неизменного вещества.



    Показания


    Туберкулез (в составе комбинированной терапии).





    Режим дозирования


    Внутрь взрослым и детям - 15-25 мг/кг 1 раз/ или по 50-70 мг/кг 2-3 раза в неделю.

    Максимальные дозы: для взрослых и детей суточная доза составляет 2 г при приеме 1 раз/, 3 г при приеме 3 раза в неделю, 4 г при приеме 2 раза в неделю.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, артралгия.

    Прочие: гиперурикемия, обострение подагры; редко - фотосенсибилизация.



    Противопоказания


    Нарушения функции печени, повышенная чувствительность к пиразинамиду.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пиразинамида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Однако при развитии устойчивости к изониазиду, рифампицину и этамбутолу возможно обсуждение вопроса о применении пиразинамида у беременных.

    Пиразинамид в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.



    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказан при нарушениях функции печени.



    Применение у детей в возрасте до 12 лет


    Применение возможно согласно режиму дозирования.



    Особые указания


    При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

    Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

    При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.



    Лекарственное взаимодействие


    Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

    Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.



    Материалы по теме:
    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу