салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Цефазолин натрия(Цефазолин* (Cefazolin*), Cefazolin sodium)

Международное название
Цефазолин* (Cefazolin*)

Латинское название
Cefazolin sodium

Товарная группа
Субстанции и образцы стандартные

Форма выпуска и состав
субст.-пор., канистра, 5 кг, бараб. 1, Aurobindo(Индия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Цефалоспорины

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -порошок.

цефазолин натрия

5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - пакеты алюминиевые (1) - короба картонные.
5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - пакеты алюминиевые (2) - короба картонные.
5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - пакеты алюминиевые (3) - короба картонные.
5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - пакеты алюминиевые (4) - короба картонные.



Регистрационные №№:
  • субстанция-порошок: короба - П N010348, 30.10.11. Срок действия рег. уд. не ограничен.

  • Описание активных компонентов препарата ЦЕФАЗОЛИН НАТРИЯ.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

    Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

    Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.



    Фармакокинетика


    Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

    Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

    Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

    T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

    Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

    Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

    T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.



    Показания


    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.





    Режим дозирования


    Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

    Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4

    Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

    Максимальная доза: 6 г/

    Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/ Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

    Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

    Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.

    Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.



    Противопоказания


    Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Проникает через плацентарный барьер.

    В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

    Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.



    Особые указания


    С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

    У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

    В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

    Цефазолин выводится при гемодиализе.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

    Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

    Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.



    разделы
    Врачи
    Клиники
    Энциклопедии
    Статьи
    Новости
    Материалы медицинских форумов
    дополнительно
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу