Справочник лекарственных средств
Главная / Справочник лекарственных средств
Санорин(Нафазолин* (Naphazoline*), Sanorin)
Международное название
Нафазолин* (Naphazoline*)
Латинское название
Sanorin
Товарная группа
Форма выпуска и состав
эмульс. наз., фл.-кап., 10 мл
Срок хранения
3 года
Фармакологическая группа
Альфа-адреномиметики
Показания к применению
Описание препарата
Форма выпуска, состав и упаковка Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода. 10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная. 10 мл - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике Регистрационные №№: | ||||||||||||||
Описание лекарственного препарата САНОРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата САНОРИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеАльфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность. ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены. Показания к применению препарата САНОРИН— острый ринит; — синусит; — евстахиит; — ларингит; — для облегчения проведения риноскопии; — необходимость остановки носовых кровотечений; — в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%). Режим дозированияПри остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 с интервалом не менее чем 4 ч. Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин. В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель. При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа. Противопоказания к применению препарата САНОРИН— хронический ринит; — закрытоугольная глаукома; — артериальная гипертензия; — выраженный атеросклероз; — тахикардия; — тиреотоксикоз; — сахарный диабет; — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; — детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%); — детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение препарата САНОРИН при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены. Применение у детей в возрасте до 12 летДетям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 с интервалом не менее чем 4 ч. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней. Особые указанияПри длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней. Препарат может оказывать резорбтивное действие. Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально. ПередозировкаСимптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Лекарственное взаимодействиеОдновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года. |
АптекиБольницыСкорая медицинская помощьПоликлиники |
ДиспансерыАкушерство и Гинекология |
Медицинские центрыСервис онлайн записи к врачу |