Новости

Главная / Новости / Август 2007

14 Августа 2007

Опасно ли для будущего ребенка медико-генетическое обследование?

Задача медико-генетического обследования – выявить наследственные нарушения, составить объективный прогноз и подобрать оптимальную схему лечения, – рассказывает кандидат медицинских наук, генетик-эндокринолог медико-генетического центра УДСБ "ОХМАТДЕТ" Юлия Щербак. – Сегодня в арсенале генетиков есть множество методик для выявления наследственной патологии.

Первый этап таких обследований заключается в обычной консультации врача-генетика. Специалист просто разговаривает с супружеской парой, разбирается в родословной каждого, выясняет, какие заболевания, в том числе наследственные, есть в семье с той и другой стороны. В обязанность врача-генетика входит составление генеалогического древа, которое дает очень обширную информацию. Второй этап такого скрининг-исследования также не несет никакой угрозы здоровью. Генетики берут кровь из вены у беременной женщины, и если в результатах анализа ничего не настораживает, то обычно в дальнейшем не проводится никаких серьезных вмешательств.

– Когда же у врача закрались какие-то подозрения, то, чтобы определить возможный диагноз, мы прибегаем к процедуре амниоцентеза, – продолжает Юлия Александровна. – На этот анализ, как правило, идем при подозрениях на хромосомные болезни, например, такие как болезнь Дауна или явные пороки развития у плода. Диагностика с помощью амниоцентеза действительно несет в себе некоторые риски, поскольку необходимо с помощью укола, под местным обезболиванием, забрать специальной иглой небольшое количество околоплодных вод у беременной женщины. Важно при этом не навредить ребенку. Впрочем, большинство профильных врачей сегодня безупречно овладели техникой амниоцентеза, осложнений при проведении процедуры практически не бывает. Проводится анализ только в стационаре и обязательно под контролем УЗИ.

Более подробно можно ознакомиться со статьей на сайте http://www.pk.kiev.ua