25 Апреля 2007

В Латвии разработан препарат, предназначенный для терапии ВИЧ и СПИДа

Латвийская газета «Бизнес&Балтия» сообщает, что одна из крупнейших в Балтии фармацевтических фабрик вскоре приступит к клиническим испытаниям препарата, предназначенного для терапии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и СПИДа.

Препарат разработан группой латвийских ученых из Института органического синтеза - академиками Иваром Калвиньшем, Вией Клушей и профессором Имануэлом Тайвансом.

Руководитель, профессор Ивар Калвиньш, надеется, что в случае успеха новое лекарство сможет завоевать стабильные позиции в деле лечения чумы XXI века не только в Балтии и ЕС, но также в России и странах СНГ. В состав лекарственного средства входят противовирусные препараты прямого действия, широко применяемые при лечении ВИЧ и СПИДа. А второй частью препарата является милдронат – самый продаваемый продукт латвийской фармацевтической фабрики. Милдронат известен, пожалуй, всем сердечникам. К тому же, он используется и для увеличения работоспособности здоровых людей при значительных физических и умственных нагрузках.

К сожалению, токсичность современных лекарств, применяемых для лечения ВИЧ и СПИДа, чрезвычайно высока. По словам профессора Калвиньша, «пока токсичность всех препаратов, к сожалению, проявляется раньше, чем их эффективность». Ученые рассчитывают, что введенный в формулу лекарства милдронат, сумеет решить эту проблему. Результат покажут клинические испытания. Клиническая проверка будет подразделяться на три этапа. На первом исследуется механизм действия лекарственного средства и его токсичность: проверяется, насколько хорошо пациенты с соответствующими заболеваниями переносят препарат. На втором оценивается терапевтический эффект на заболевание (анализ проводится в небольших группах больных). Наконец, следует третья фаза - определяются преимущества препарата, по сравнению с уже доступными методами лечения в больших, более разнородных группах, зараженных ВИЧ или больных СПИДом. Сейчас основная проблема фармацевтов - найти пациентов, желающих пройти терапию новым лекарством. По оценкам специалистов, серийный выпуск препарата начнется через 5-7 лет. Фармацевты предполагают, что основными рынками сбыта ноу-хау станут Россия, Прибалтика и Европа.

Источник: tatar-inform.ru