Справочник лекарственных препаратов/ Дрозера Гомаккорд

Дрозера Гомаккорд

Группы препарата:



Наименование

Дрозера Гомаккорд (Drosera Homaccord)

Фармакологическое действие

p>Дрозера Гомаккорд является гомеопатическим средством комплексного состава, которое применяется для терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (в том числе коклюша).

Фармакологическая активность препарата обусловлена компонентами состава.

Росянка капская (Drosera capensis) входит в состав препаратов, которые используются для терапии воспалений органов дыхания, в частности при коклюше.

Медь металлическая (Cuprum aceticum) используется для лечения коклюша, астматических явлений и устранения судорожного кашля.

Показания к применению

p>Гомеопатическое средство Дрозера Гомаккорд назначается при:

  • коклюше,
  • бронхиолите,
  • бронхите (в том числе и с астматическим компонентом),
  • ларингите,
  • бронхиальной астме (в том числе со спастическими компонентами),
  • катарах при гриппе и ОРЗ.
  • Способ применения

    p>Стандартная схема назначений для пациентов старше 18 лет: 10 капель 3 раза в день. При остром начале заболевания препарат рекомендуют принимать по 10 капель каждые 15 минут в течение первых 2-х часов, далее переходят к стандартной схеме.

    Препарат принимают орально в чистом виде, а также допускается смешивание с минимальным количеством воды.

    Побочные действия

    p>Обычно препарат хорошо переносится, но в редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции.

    Дрозера Гомаккорд, являясь гомеопатическим препаратом, может способствовать усилению клинических признаков заболевания на первоначальном этапе терапии. В таком случае необходимо обратиться к лечащему врачу.

    Противопоказания

    p>Препарат не следует назначать пациентам перечисленных ниже клинических групп:

    • при наличии установленной гиперчувствительности к активным и индифферентным веществам состава (одному или нескольким),
    • педиатрическим пациентам до 18 лет (по причине отсутствия соответствующих клинических исследований по эффективности и безопасности).
    • Беременность

      p>Допускается применение препарата Дрозера Гомаккорд беременными женщинами, но только с разрешения лечащего врача, после учета им всех возможных рисков.

      Лактация на фоне применения препарата возможна, но перед приемом средства в указанный период следует получить консультацию врача.

      Передозировка

      p>О случаях передозировки до настоящего времени не сообщалось.

      Форма выпуска

      p>Препарат выпускается в виде жидкости во флаконах-капельницах объемом 30/100 мл. Дрозера Гомаккорд дозируется каплями и принимается орально.

      Условия хранения

      p>Место хранения должно быть защищено от влаги и прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 °С.

      Хранить в недоступном для детей месте!

      Состав

      p>100 мл жидкости включают:

      Drosera D2 – 0,5 мл,

      Drosera D10 – 0,5 мл,

      Drosera DЗО – 0,5 мл,

      Drosera D200 – 0,5 мл,

      Cuprum aceticum D4 – 0,5 мл,

      Cuprum aceticum D10 – 0,5 мл,

      Cuprum aceticum D30 – 0,5 мл,

      Cuprum aceticum D200 – 0,5 мл.

      Спирт этиловый – 35 %.

      Лекарственное взаимодействие

      p>Наличие сверхмалых количеств активных компонентов в составе гомеопатических средств обусловливает минимальную вероятность химического взаимодействия и допускает их совместное применение с другими ЛС.

      Дополнительно

      p>Относится к безрецептурным средствам.

       

      Назначать препарат пациентам педиатрической группы противопоказано из-за отсутствия соответствующих клинических исследований по эффективности и безопасности применения.

      При первичном ухудшении состояния больного после начала терапии данным средством (обострение клинической картины исходной патологии, появляющееся при применении гомеопатических ЛП) следует ее прервать до консультации с лечащим врачом, который определит целесообразность возобновления приема препарата.

      Если у пациента наблюдаются указанные выше либо другие побочные эффекты на фоне терапии данным средством, то необходимо сообщить об этом врачу.

      Проведенные исследования подтвердили отсутствие у препарата способности влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций, что определяет возможность пациента управлять транспортными средствами и другими механизмами в период терапии данным препаратом.

      Нозологическая классификация (МКБ-10)

      div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">

      Кашель (R05)